Maladies héréditaires monogéniques : comment les dépister - Pratique Vétérinaire Equine n° 193 du 01/01/2017
Pratique Vétérinaire Equine n° 193 du 01/01/2017

GÉNÉTIQUE

Cahier scientifique

Vu, lu, entendu…

Auteur(s) : Margherita Manfrin

Une thèse propose des fiches pratiques pour aider à l’identification des chevaux atteints.

Le praticien peut se retrouver confronté à des chevaux atteints d’affections incurables, dont certaines sont d’origine héréditaire. Les efforts de la filière équine doivent viser à l’identification des individus malades, afin de les écarter de la reproduction et d’optimiser leur bien-être, dans la mesure du possible.

Une thèse de 2016 aborde les maladies monogéniques les mieux connues actuellement et pour lesquelles un test de dépistage est disponible. La réalisation d’une fiche pratique pour chacune d’entre elles permet d’éclairer les vétérinaires et les éleveurs sur leurs différents aspects. Un outil simple et rapide leur est donc offert pour une meilleure connaissance de l’expression clinique de ces affections, des races prédisposées, de l’établissement de leur diagnostic et de leur gestion en élevage. Une liste de laboratoires à qui adresser les prélèvements et le type d’échantillon nécessaire pour les analyses (principalement des bulbes de crins ou du sang) sont également précisés dans chaque cas.

D’après Les maladies héréditaires monogéniques disposant d’un test de dépistage chez le cheval de Mylène Hirsch. Thèse de doctorat vétérinaire, Alfort, 2016.

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