Le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) fait appel au traitement de l’affection causale. Lorsqu’il est impossible, inefficace ou que la pression artérielle pulmonaire reste trop élevée, le praticien doit utiliser un traitement spécifique hypotenseur. Les inhibiteurs des phosphodiestérases constituent le traitement de choix. Le sildénafil molécule la plus souvent utilisée est très bien tolérée même à long terme. De nombreuses études sont en cours afin d’élargir l’arsenal thérapeutique de l’HTAP.