MP Labo lance Palmidol, complément alimentaire à base de palmitoyléthanolamide

Un nouveau produit existe dans la prise en charge de la douleur. MP Labo a lancé, le 10 juin au congrès France Vet, Palmidol PEA, un aliment complémentaire à base de palmitoyléthanolamide (PEA) micronisée (100 mg par gélule). Le laboratoire propose une approche différente du système endocannabinoïde (SEC) avec une molécule naturellement produite par l’organisme. Le PEA appartient en effet à la famille des aliamides systémiques (dérivés d’acides gras) réputées pour leurs activités notamment anti-inflammatoire et analgésique, grâce à leur action sur les récepteurs cannabinoïdes. Palmidol est recommandé pour « soulager et améliorer le confort de vie de l’animal lors de sensations physiques désagréables, il favorise un bon fonctionnement des fibres nerveuses dans l’organisme (au niveau de la peau, des articulations, ou du côlon par exemple) ». Palmidol est aussi composé d’algues séchées, source d’astaxanthine connue comme un puissant antioxydant capable de piéger les radicaux libres.

Une action directe sur plusieurs récepteurs

Le PEA fait partie de la famille des cannabinoïdes, comme le CBD ou le THC issus du cannabis. Thierry Poitte, fondateur et animateur du réseau CAPdouleur, est revenu sur l’intérêt de cette molécule, qui selon lui, mérite d’être mieux connue. En santé animale comme en santé humaine, les projecteurs sont encore le CBD malgré sa mauvaise biodisponibilité, des problèmes d’interactions médicamenteuses constatés en médecine humaine et une réglementation à clarifier. Le réseau CAPdouleur utilise le PEA depuis quelques années. « Il pouvait être intéressant pour la prise en charge émotionnelle de la douleur. Sa formule chimique présente des similitudes avec l’anandamide (AEA) qui est un endocannabinoïde (EC). […] Le PEA n’est pas un analgésique. Il n’y a pas de diminution du seuil de la douleur, mais il peut y avoir un effet antihyperalgésique par une régulation de la microglie » explique Thierry Poitte avant d’ajouter que le PEA serait capable d’améliorer les troubles cognitifs chez le chien. Comment fonctionne cette molécule ? Le PEA a une action directe sur le récepteur activé aux proliférateurs peroxysomes (PPAR) des facteurs de transcription localisés dans le noyau cellulaire, capables d’activer et de désactiver les gènes qui contrôlent la douleur et l’inflammation.

Le PEA contribue au maintien de l’homéostasie

Le PEA a aussi une action directe sur le récepteur transitoire à potentiel vanilloïde de type 1 (TPRV1) notamment associé au transfert des signaux de la douleur. La molécule a une action directe sur les récepteurs GPR5 et GPR119 et une action indirecte grâce à un effet d’entourage qui renforce les effets biologiques des EC. Des mécanismes d’actions intéressants, comme l’a expliqué Bruno Jahier, directeur des affaires scientifiques chez MP Labo. Le PEA contribue ainsi au maintien de l’homéostasie et de la bonne santé de l’organisme (peau, système musculo-squelettique, tractus gastro-intestinal, tractus urinaire, système nerveux). Pour la posologie, les quantités recommandées sont d’une gélule pour 10 kg chez le chien et d’une gélule chez le chat jusqu’à 6,5 kg, une fois par jour. Ces dosages peuvent être augmentés (doublés, voire triplés) si nécessaire en début d’utilisation. Les gélules peuvent être avalées directement au cours du repas ou ouverte sur la nourriture. De l’eau peut être pulvérisée sur la nourriture pour un effet adhésif. Le produit peut aussi être mélangé à un aliment appétent ou donné à la seringue. Il a une durée de péremption de trois ans.