La Semaine Vétérinaire n° 1865 du 04/09/2020

EUROPE

PHARMACIE

MICHAELA IGOHO-MORADEL

En juillet dernier, le comité des médicaments vétérinaires de l’Agence européenne des médicaments a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour des médicaments destinés à différentes espèces.

Avis favorables pour 4 nouvelles autorisations de mise sur le marché (AMM) de médicaments vétérinaires. En juillet, lors de sa dernière réunion, le Comité des médicaments à usage vétérinaire (CVMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé par consensus la commercialisation d’Increxxa d’Elanco et Tulinovet d’InoVet (tulathromycine), deux produits génériques pour le traitement et la métaphylaxie des maladies respiratoires bovines, le traitement de la kératoconjonctivite infectieuse bovine, le traitement et la métaphylaxie des maladies respiratoires du porc et le ...

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