La Semaine Vétérinaire n° 1838 du 24/01/2020

AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS

PHARMACIE

MARINE NEVEUX

L’année 2019 a été particulièrement motrice pour l’Agence européenne des médicaments. Pas moins de 15 nouvelles autorisation de mise sur le marché ont été approuvées et 10 autres ont été étendues.

Si l’on compare aux années précédentes, il y a + 50 % d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour 2019, selon le rapport annuel de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Certains produits ne sont pas encore référencés en centrales car, s’ils ont été approuvés, ils doivent faire l’objet de l’AMM. Cinq médicaments contiennent une nouvelle substance active. → Ainsi, le Tigilanol tiglate (Stelfonta®) arrive en cancérologie pour les mastocytomes cutanés et sous-cutanés canins non opérables et non métastatiques1. Le médicament devrait être disponible ...

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