La Semaine Vétérinaire n° 1758 du 06/04/2018

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25 % L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié son bulletin annuel sur les activités de pharmacovigilance vétérinaire. En 2017, le suivi des médicaments vétérinaires bénéficiant d’une autorisation centralisée a été renforcé grâce à une augmentation globale de 25 % de la notification électronique des événements indésirables à EudraVigilance Veterinary (EVVet), la base de données de l’Espace économique européen sur les effets indésirables suspectés. Plus de 50 000 nouveaux signalements ont ...

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