Cytopoint®, un anticorps monoclonal indiqué lors de dermatite atopique - La Semaine Vétérinaire n° 1732 du 23/09/2017
La Semaine Vétérinaire n° 1732 du 23/09/2017

DERMATOLOGIE

PRATIQUE CANINE

L'ACTU

Auteur(s) : THOMAS BRÉMENT 

Disponible pour les spécialistes en dermatologie vétérinaire depuis juillet, Cytopoint®, indiqué lors de dermatite atopique canine, est désormais accessible à tous les praticiens de l’Union européenne.

Cytopoint® de Zoetis est le premier anticorps monoclonal (lokivetmab) à usage vétérinaire indiqué dans le traitement des manifestations cliniques de la dermatite atopique canine. Il se présente sous forme de solution pour injection par voie sous-cutanée prête à l’emploi. Cet anticorps monoclonal “caninisé” imite l’activité des anticorps naturels et cible spécifiquement, dans le milieu circulant, l’interleukine 31 canine (IL-31), une cytokine impliquée dans la stimulation du prurit chez les chiens souffrant de dermatite atopique. L’IL-31 ainsi neutralisée, l’administration de cette molécule a pour effet d’interrompre le cycle du prurit chez les chiens atopiques. Le produit est éliminé par les voies normales de dégradation des protéines, avec une implication minimale du foie ou des reins.

Un protocole avec une injection mensuelle recommandée

Cytopoint® est indiqué dans la gestion du prurit et de l’inflammation chez les chiens atteints de dermatite atopique de tous âges et d’au moins 3 kg. La dose efficace minimale recommandée est de 1 mg/kg, et l’administration consiste en une seule injection mensuelle. « Le vétérinaire reste l’acteur principal de la thérapie et ce rythme restreint favorise considérablement l’observance », souligne Zoetis à l’occasion du lancement européen du produit, le 6 septembre dernier. L’adaptation du protocole se fait ensuite au cas par cas, avec un suivi rigoureux, et les intervalles d’injection, après l’initiation du traitement, seront alors propres à chaque chien.

Rémission complète du prurit

dans 70 % des cas

Les études cliniques soumises à l’Agence européenne des médicaments (EMA) ont montré que Cytopoint® agit dans les 8 heures suivant son administration et soulage durablement les démangeaisons pendant 4 semaines. Il contribue également, dans une moindre mesure, à la diminution des lésions inflammatoires de la dermatite atopique. Compte tenu de la rapidité d’action, il est possible de s’affranchir des corticoïdes ou de l’oclacitinib à l’induction du traitement. Les chiffres d’une étude non encore publiés montrent que l’administration de lokivetmab sur une période de 250 jours permet une rémission complète du prurit chez 70 % des chiens traités et des lésions chez 50 % d’entre eux, sans effet secondaire indésirable associé. « S’agissant d’un anticorps “caninisé”, Cytopoint ® est absolument contre-indiqué chez les autres espèces que le chien. En revanche, ce produit convient parfaitement aux chiens de tous âges, même ceux souffrant d’affections concomitantes, et peut être utilisé en complément d’autres médicaments 1 ou traitements, dont les vaccins. De plus, de par son action précise et spécifique, il n’interfère pas avec la réponse immunitaire », poursuit le laboratoire.

En complément de la lutte

anti-infectieuse et

antiparasitaire

Ainsi, en contribuant à l’amélioration de la qualité de vie à long terme des chiens souffrant de dermatite atopique et en réduisant la frustration et la préoccupation des propriétaires, « Cyto point ® constitue une option thérapeutique rapide, fiable, sans risque et durable pour les chiens et leurs propriétaires, précise Annette van der Lee, spécialiste en dermatologie vétérinaire à Utrecht (Pays-Bas), qui a pris part aux études de terrain menées en Europe. Mais il doit s’inscrire dans une gestion globale des manifestations cliniques de la dermatite atopique chez l’animal. Il ne permet pas de se passer de la lutte antiparasitaire, anti-infectieuse ou de l’éviction alimentaire, ni des mesures de renforcement de la barrière cutanée ».

1 L’administration de corticoïdes ou d’oclacitinib reste possible pour calmer les démangeaisons si elles réapparaissent (pas d’interaction avec le lokivetmab) en cas d’injection d’entretien retardée.

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