L’EMA se prépare au changement

Dans l’attente de savoir où sera accueilli son futur siège, l’Agence européenne des médicaments (EMA)¹ souhaite limiter au minimum les conséquences du Brexit sur ses activités. « Avec le plan de continuité des activités, nous nous efforçons de veiller à ce que l’évaluation des médicaments ne soit pas perturbée et que les patients en Europe continuent d’avoir accès à des médicaments de haute qualité, sûrs et efficaces », déclare Noel Wathion, directeur exécutif adjoint de l’EMA. L’agence a décidé de suspendre temporairement plusieurs de ses activités, telles que sa participation à l’évaluation comparative des autorités de réglementation des médicaments dans l’Union européenne (UE) à partir de 2018, afin de canaliser ses ressources dans les activités de base, qui doivent être maintenues en toutes circonstances. En revanche, elle se concentre sur des activités considérées comme prioritaires, telles que la contribution de l’EMA à la lutte contre l’antibiorésistance, les interactions de l’agence avec les organismes d’évaluation des technologies de la santé (HTA²), la surveillance de la sécurité des médicaments, le maintien de l’infrastructure du système européen de réglementation des médicaments, y compris, par exemple, la coordination des actions visant à protéger la sécurité des patients dans l’ensemble de l’UE.
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¹ bit.ly/2u3n60t.

² Health technology assessment.