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CLASSIFICATION
Actu
Auteur(s) : M. I.
En 2016, l’EMA et l’Anses réviseront leur avis sur le classement de la colistine en tant qu’antibiotique critique.
L’Agence européenne des médicaments (EMA)1 et l’Agence nationale de sécurité sanitaire (Anses)2 ont décidé de revoir leurs positions sur le cas de la colistine, qui pourrait désormais être considérée comme critique. En cause, la découverte en Chine du premier mécanisme de résistance à la colistine transférable (gène MCR-1). Ce dernier a été isolé chez des porcs et des poulets, mais aussi chez des souches bactériennes prélevées chez l’homme. La Commission européenne a alors demandé à l’EMA de revoir son avis publié en 2013 sur l’usage de la colistine en médecine vétérinaire. Cet avis recommandait de le maintenir, particulièrement chez les élevages de porcs.
L’EMA a décidé de réunir son groupe d’experts, qui devra décider de maintenir ou non l’autorisation d’utilisation de la colistine. La mise à jour, prévue au plus tard pour le 30 juin 2016, prendra en compte l’importance de cet antibiotique dans la médecine humaine et vétérinaire, l’impact de la résistance, de la disponibilité des traitements de substitution et l’efficacité des mesures de gestion des risques possibles pour la protection de la santé publique et animale en Europe. Quant à l’Anses, elle « révisera en conséquence l’évaluation du risque conduite dans son avis scientifique sur le classement de la colistine en tant qu’antibiotique vétérinaire d’importance critique ».
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