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CONFÉRENCE
Pratique mixte
FORMATION
Auteur(s) : L. R.
Des analyses moléculaires1 des gènes codant les protéines de capsides VP2 pour le virus de la maladie de Derzsy et VP1 pour le parvovirus du canard de Barbarie (MDPV, muscovy duck parvovirus) mettent en évidence un faible polymorphisme des souches sauvages circulant en France. Une grande proximité génétique est observée pour 13 des 14 isolats de MDPV récoltés de 2011 à 2014, qui montrent une remarquable conservation de la séquence génétique de la VP1. Les souches sauvages de MDPV de 8 isolats ont une similarité nucléotidique de 100 % avec la souche de référence du laboratoire de référence français (souche 89 384 isolée en France en 1989). Cela confirme la très grande stabilité génétique des parvovirus.
De plus, dans un échantillon, le MDPV présente 15 modifications (SNP, single nucleotide polymorphism) regroupées dans une zone du gène très restreinte de 100 nucléotides, qui est quasiment identique à la séquence correspondante du gène VP1 du virus de la maladie de Derzsy. Cela laisse supposer une recombinaison entre les deux virus dans cet isolat, peut-être favorisée par la co-infection des deux virus chez le canard de Barbarie2.
Une seconde étude, menée en 2014, montre la très grande proximité de la souche vaccinale GM199 utilisée pour la formulation du vaccin atténué vivant MDPV et les souches sauvages. Ce vaccin, qui induit une immunité active et spécifique contre la parvovirose du canard de Barbarie et la maladie de Derzsy, semble ainsi être adapté à la problématique terrain actuelle.
1 Devaud I., Herin J. B., Lemière S. et coll. Relations phylogénétiques entre isolats français de parvovirus de l’oie et du canard de Barbarie : étude comparative entre souches sauvages circulantes et souches vaccinales utilisées pour leur contrôle. JRA. Tours. 2015;11:302-307.
2 Zhu Y., Zhou Z., Huang Y. Identification of a recombinant muscovy duck parvovirus (MDPV) in Shanghai, China. Vet. Microbiol. 2014;174 (3-4):560-564.
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