DRAXXIN® 100 mg/ml

Solution injectable à base de tulathromycine pour bovins, ovins et porcins


Source : RCP du 23/07/2019

Composition

Solution injectable :
TULATHROMYCINE : 100 mg
Monothioglycerol : 5 mg
Excipients q.s.p. : 1 ml

Indications

• Chez les bovins :
— Traitement et prévention des pathologies respiratoires bovines (PRB) associées à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni et Mycoplasma bovis sensibles à la tulathromycine
— Traitement de la kératoconjonctivite infectieuse bovine (KCIB) associée à Moraxella bovis sensible à la tulathromycine.
• Chez les ovins:
— Traitement systémique, à un stade précoce, de la pododermatite infectieuse (piétin) due à Dichelobacter nodosus (vir).
• Chez les porcins :
— Traitement et prévention des pathologies respiratoires porcines (PRP) associées à Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiseptica et Haemophilus parasuis sensibles à la tulathromycine.
DRAXXIN® ne doit être utilisé que si l'on s'attend à ce que les animaux développent la maladie dans les 2-3 jours suivants.
La présence de la pathologie dans le troupeau doit être établie avant de mettre en place le traitement préventif.

Présentation(s)

Boîte de 1 flacon verre de 20 ml

Autorisation Européenne EU/2/03/041/001 du 11/11/03

GTIN 05414736003139

C.I.P. 6781843

Boîte de 1 flacon verre de 50 ml

Autorisation Européenne EU/2/03/041/002 du 11/11/03

GTIN 05414736003177

C.I.P. 6781866

Boîte de 1 flacon verre de 100 ml

Autorisation Européenne EU/2/03/041/003 du 11/11/03

GTIN 05414736003245

C.I.P. 6781872

Boîte de 1 flacon verre de 250 ml

Autorisation Européenne EU/2/03/041/004 du 11/11/03

GTIN 05414736003306

C.I.P. 6781889

ZOETIS France SAS

10 rue Raymond David
92240 MALAKOFF
Tél. : 01.70.80.80.00
Dernière version de la monographie : 13/08/2019

Mise à jour :
Modification (nouveau RCP) : ajout précaution emploi et indication


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Disponible sur tous les appareils
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