Les résultats préliminaires montrent une stabilisation de la maladie pendant au moins 56 jours pour 29% des chiens traités avec Laverdia-CA1, médicament destiné à être administré par le propriétaire.
La Food and drug administration (FDA) américaine vient de délivrer une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour Laverdia-CA1 (laboratoire Anivive Lifesciences), un médicament sous forme de comprimés à base de verdinexor, indiqué pour le traitement du lymphome canin. Cette molécule est un inhibiteur sélectif de l’exportine 1 (XPO1 ou CRM1, classe des SINE pour Selective Inhibitors of Nuclear Export ). Ce type d’inhibiteur bloque l’exportation nucléaire de protéines anti-oncogènes, ce qui aide à restaurer les défenses naturelles antitumorales des cellules. Laverdia-CA1 est le premier médicament par voie orale indiqué contre le lymphome à bénéficier d’une telle autorisation*. Il peut être ...
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Valentine Chamard
