Les autorités compétentes demandent l'arrêt de l'utilisation du Velactis ® et le rappel de tous les lots.
Le comité des médicaments à usage vétérinaire de l’Agence européenne du médicament (EMA) a décidé de suspendre le médicament à base de cabergoline commercialisé par CEVA, Velactis®. Il a aussi recommandé de suspendre son autorisation de mise sur le marché (AMM). Les praticiens ne peuvent donc plus le prescrire.
De son côté, l’Anses a demandé, avec l’appui de l’Ordre des vétérinaires, un rappel de tous les lots de médicaments pour ce produit. La note demande aux vétérinaires de retourner les flacons du lot au distributeur en gros habituel et d’informer les éleveurs laitiers concernés.
Des cas d’effets indésirables graves ont été constatés dans plusieurs pays européens, avec des cas de mortalités surtout au Danemark. Le laboratoire avait insisté sur l’importance de continuer à donner aux vaches une alimentation normale lors d’un tarissement brutal avec ce médicament, mais de nouvelles études devraient être effectuées pour encadrer son utilisation et permettre son retour sur le marché.
