Pratique vétérinaire équine n° 180 du 01/10/2013
 

Contrôle des médications

Dossier

La lutte contre le dopage chez les équidés

Pierre-Louis Toutain

UMR 1331 Toxalim,
Inra-ENVT INPT
23, chemin des Capelles
31076 Toulouse Cedex 03

Le contrôle des médications est à la base de la lutte contre le dopage. Pour ce faire, la détermination de valeurs seuils de référence est requise. Ces dernières permettent aussi d’établir des temps de détection.

Résumé

Le contrôle des médications requiert la détermination d’une limite de criblage analytique (LCA) pour le plasma et les urines. Cette évaluation est effectuée dans un cadre européen par l’EHSLC (European Horserace Scientific Liaison Committee) qui est le consortium en charge d’y procéder selon la méthodologie très formalisée d’une analyse de risques. Dans une première étape, correspondant à l’évaluation des risques, une approche de pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD) est utilisée pour déterminer des valeurs de concentrations plasmatiques et urinaires sans effet. Ces dernières sont transmises au personnel opérationnel de l’EHSLC qui va procéder à la seconde étape de l’analyse, qui est la gestion du risque. Pendant cette étape, les LCA sont sélectionnées avec un objectif d’harmonisation au niveau européen. Dans une dernière étape correspondant à la communication sur les risques, l’EHSLC va libérer un temps de détection (TD) qui va aider le prescripteur à proposer, si nécessaire, un délai d’attente personnalisé pour le cheval dont il supervise les soins.

Summary

SETING LIMITS FOR ANALYTICAL SCREENING AND DETECT ION TIMES FOR MEDICINAL PRODUCTS

The control of medicines requires determination of analytical sensitivity limits for plasma and urine. In Europe, this evaluation is carried out by the EHSLC (European Horserace Scientific Liaison Committee) within the very formalised framework of risk analysis. The first stage is evaluation of risks and involves a pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) approach to determine the plasma and urine concentration values deemed to be without effect. These are sent to operational staff at EHSLC who proceed to the second stage of the analysis, which is risk management. During this step, the analytical sensitivity screening limits are selected with the objective of harmonisation at European level. In the last stage, which is communication of risks, the EHSLC publishes detection times (DT), which assist the prescriber to propose, if necessary, an individual withdrawal time for the horse under the practitioner’s care.

Key words

horse, doping, medicament, detection times, testing

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