Dossier
un ensemble d’affections inflammatoires pluriarticulaires d’origines variées.
érosives (très rares), caractérisées par des lésions lytiques de l’os sous-chondral, et non érosives.
(de type I) et leur pathogénie est une hypersensibilité de type III.
sont postinfectieuses, entéropathiques et paranéoplasiques.
sont lupiques, postvaccinales, consécutives à une hypersensibilité médicamenteuse, au syndrome polymyosite-polyarthrite, au syndrome polyarthrite-méningite, à la fièvre du shar pei et à la polyarthrite juvénile de l’akita inu.
pouvant être accompagné de fièvre, d’une réticence à se déplacer ou d’une raideur isolée, et de symptômes articulaires.
constituent les premières étapes du diagnostic.
qui, outre l’exclusion d’autres causes d’arthropathie, permettent de distinguer les formes érosive (lyse osseuse) et non érosive (une simple distension articulaire).
pour confirmer le diagnostic. Une arthrocentèse minutieuse doit être réalisée sur les articulations concernées.
permet d’orienter le diagnostic de polyarthrite.
l’origine de l’affection doit être précisée.
des éléments anamnestiques, cliniques et paracliniques.
par la présence de facteurs antinucléaires (entre autres).
par une modification de la composition du liquide céphalo-rachidien.
ni les autres n’ont d’examens complémentaires spécifiques.
mais ils doivent impérativement suivre un examen clinique et paraclinique complet et précis.
(PMI) se traitent avec des agents immunodépresseurs, les glucocorticoïdes en tête et souvent en première intention.
comme le léflunomide, la ciclosporine A ou l’azathioprine.
Leurs effets indésirables doivent être connus et maîtrisés.
Si la cause sous-jacente est identifiable, le traitement concomitant va conditionner cette réussite.
notamment la forme érosive chronique, ont un pronostic défavorable.
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