La cefquinome retirée de la liste positive - La Semaine Vétérinaire n° 1567 du 10/01/2014
La Semaine Vétérinaire n° 1567 du 10/01/2014

Groupements agréés

Actu

PHARMA

Auteur(s) : Éric Vandaële

Les autres antibiotiques non critiques, oraux et intramammaires pour le tarissement, sont maintenus. Le fer injectable y est ajouté.

Après environ un an de négociations et de rebondissements, la liste dite positive des médicaments « sur prescription » accessibles aux groupements agréés a été modifiée par un arrêté, publié le 3 janvier 20141. Il procède à un seul retrait, celui de la cefquinome intramammaire HL (Virbactan®, Virbac) et à quatre ajouts.

Les antibiotiques oraux ou intramammaires pour le tarissement sont donc maintenus dans la liste positive, à l’exception de la cefquinome, le seul antibiotique critique qui était accessible aux groupements agréés pour la prévention des mammites au tarissement. L’article 20 du projet de loi d’avenir pour l’agriculture prévoit pourtant le retrait de tous les antibiotiques de cette liste.? Les nombreux députés qui ont déposé des amendements pour s’opposer à ce retrait indiquent que les organisations professionnelles agricoles « ont proposé, dès juin 2013, le retrait de ce seul antibiotique critique de la liste positive », afin d’appuyer leur refus de la suppression des molécules non critiques.

Le fer injectable (notamment le fer dextran), destiné à la prévention de l’anémie ferriprive des porcelets ou des veaux, est ajouté à la liste positive dans les productions porcine, bovine, ovine et caprine. Cet ajout fait suite au classement du fer injectable en liste I des substances vénéneuses, intervenu en juin 2012. Depuis, les nombreuses spécialités injectables de fer (dextran), jusque-là vendues sans ordonnance par les groupements, ne pouvaient plus l’être, même sur prescription. L’inscription attendue du fer injectable sur la liste positive permet donc de nouveau à ces groupements de le délivrer, dans le cadre d’un plan sanitaire d’élevage (PSE).

Le phoxime (Sebacil®, Bayer) fait aussi son retour en production bovine. Il avait été retiré en juillet 2011, en raison de l’absence de limites maximales de résidus “bovins”. L’extension des LMR déjà fixées chez les porcs, les ovins et les caprins à toutes les espèces, bovins inclus, permet de nouveau aux groupements de recourir à cet antiparasitaire externe.

La buséréline (Receptal®), l’analogue de GnRH développé par MSD, fait son entrée en production porcine. Il dispose en effet d’une indication chez les cochettes pour induire l’ovulation, après la synchronisation de l’œstrus par l’altrenogest qui est également inscrit sur la liste positive. En octobre 2013, MSD a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Porceptal®, à base de buséréline, avec des indications à la fois chez les cochettes et chez les truies. Porceptal® n’est toutefois pas encore référencé en centrales.

> En outre, la vaccination contre la maladie de Newcastle chez la dinde s’ajoute à celle de la poule pour les groupements avicoles.

  • 1 Arrêté du 30/12/2013 modifiant celui du 28/6/2011 fixant la liste des médicaments vétérinaires prévue au 2e alinéa de l’article L . 5143-6 du Code de la santé publique (JO du 3/1/2014).

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