La Semaine Vétérinaire n° 1480 du 27/01/2012
 

Maladies à prion

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KARIM ADJOU*, ANTHONY DENIS**

Un essai récent de thérapie cellulaire in vivo donne des résultats encourageants.

Les encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST), également appelées maladies à prion, sont des affections neurologiques dégénératives fatales qui touchent l’homme et plusieurs espèces animales. Elles sont liées à l’accumulation dans le système nerveux central d’une protéine prion anormale, résistante aux protéases, nommée PrPres. Les lésions histologiques se caractérisent par une perte neuronale, une vacuolisation (spongiose), une astrogliose et des dépôts de PrPres. Depuis les années 90, de nombreux efforts visant à développer des traitements contre les ESST sont mobilisés. Néanmoins, ...

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