Vaccins équins. Le flacon ProteqFlu® “prêt à l’emploi” remplace les seringues Grippiffa®
Actualité
Auteur(s) : Éric Vandaële
Les vaccins vivants recombinants adoptent les vignettes Vaccipass® pour une meilleure traçabilité des lots.
En France, sur le marché des vaccins équins, Merial est de longue date en situation de quasi-monopole. Le laboratoire cumule 93 % des ventes globales, voire plus de 99 % sur le marché de la vaccination contre la grippe équine, via deux gammes : Grippiffa®, des vaccins inactivés classiques (52 % du marché), et ProteqFlu®, des vaccins recombinants lancés en 2003 (48 % du marché). Si les seconds présentent indéniablement des atouts en termes d’efficacité et d’innocuité par rapport aux premiers, la praticité d’emploi leur faisait jusqu’à présent défaut. Les conditionnements de ProteqFlu® en flacons lyophilisés, associés à des seringues unidose préremplies en solvant avec ou non la valence antitétanique, n’étaient ni pratiques, ni faciles à stocker au réfrigérateur, a fortiori dans les glacières des voitures.
Désormais, le vaccin, bien que vivant, ne sera plus présenté en lyophylisat, mais directement en suspension injectable prête à l’emploi dans un seul flacon, avec ou non la valence antitétanique (ProteqFlu® ou ProteqFlu® Te). La nécessité de reconstituer le produit disparaît. La boîte de dix flacons unidose tient ainsi nettement moins de place dans le réfrigérateur. Les seringues vides sont livrées séparément.
En outre, la vignette autocollante adopte le système Vaccipass® des vaccins canins : elle est désormais à décoller du flacon, ce qui permet d’améliorer la traçabilité en évitant les vignettes perdues ou qui ne correspondent pas au numéro de lot du vaccin réellement administré.
Ces améliorations vont conduire Merial à abandonner progressivement la commercialisation des vaccins Gripiffa®.
La composition du vaccin ProteqFlu® en antigènes est conforme aux recommandations de l’Organisation mondiale de la santé animale (OIE) de 2002. Deux virus recombinants canarypox codent pour les hémagglutinines des virus H3N8 A/equi-2/Kentucky/94 (lignée américaine) etA/equi-2/Newmarket/2/93 (lignée européenne). Dans des foyers récents en 2003 au Royaume-Uni (A/eq.Newmarket/5/03) et en Afrique du Sud (South Africa/4/03), dus à des souches H3N8 de lignée américaine, le vaccin recombinant s’est révélé efficace pour contrôler les signes cliniques et limiter l’excrétion virale.
Concernant l’efficacité du vaccin, Merial souligne surtout l’importance du premier rappel, cinq à six mois après la primovaccination. En France, une vingtaine de foyers de grippe sont recensés chaque année. Lorsque la maladie apparaît chez des équidés, il s’agit parfois d’animaux ayant reçu une primovaccination depuis plus de six mois, mais pas ce premier rappel semestriel. Après ce dernier, des rappels annuels sont suffisants pour protéger correctement les chevaux, selon les résultats des essais réalisés dans un délai d’un an avec des épreuves virulentes. Les recommandations de la Fédération équestre internationale (FEI) de vacciner tous les six mois (voir tableau) vont donc au-delà des rappels annuels préconisés par le résumé des caractéristiques du produit (RCP).
Parmi les nouveaux outils de communication que présente Merial, les plus originaux sont les cartes provisoires de vaccination pour les poulains qui n’ont pas encore reçu de livret d’identification définitif. Elles permettent de collecter provisoirement les vignettes et les dates de vaccination, qui seront ensuite reportées dans le livret définitif.
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