Le vaccin contre la teigne bovine a permis de maîtriser la maladie chez des moutons

Le vaccin, Bovilis® Ringvac (Intervet), récemment commercialisé, est destiné à prévenir ou à traiter la teigne chez les bovins⁽¹⁾. Face au vide thérapeutique pour lutter contre cette mycose en élevage ovin, pourtant provoquée par le même champignon que chez les bovins, un essai de terrain est mis en place dans une station de contrôle individuel, en mai dernier. Dans cette station, les animaux sont atteints de teigne depuis plusieurs années. L’essai porte sur l’utilisation de Bovilis® Ringvac “hors RCP”⁽²⁾ (ou “hors AMM”).

L’agent responsable de l’affection est un champignon, Trichophyton verrucosum. Il provoque la teigne, ou “dartre”, chez les béliers. Cet agent zoophile se développe aussi chez les hommes. La teigne est l’une des zoonoses les plus importantes chez les éleveurs de bovins. Les spores peuvent résister pendant quatre années dans l’environnement. Une prophylaxie efficace passe donc par un traitement parallèle des locaux avec un fongicide agréé.

Depuis plusieurs années, la teigne sévit dans l’espèce ovine, en particulier lors de rassemblement d’animaux, dans les stations de contrôle individuel des jeunes béliers destinés à la reproduction et les centres d’insémination. Les produits disponibles ne permettent pas une prévention efficace et encore moins une guérison totale.

Un seul animal appartenant au lot vacciné développe une petite lésion de teigne

Deux lots de jeunes béliers âgés de quatre à cinq mois, composés respectivement de trente et un et vingt-huit animaux qui ne présentent aucune lésion de teigne, sont placés dans un bâtiment avec un accès direct au pâturage et une réelle séparation physique. Le premier lot, d’un poids vif moyen de 48 kg, reçoit deux injections de 2 ml de Bovilis® Ringvac par voie intramusculaire, espacées de quatorze jours. Le lot témoin, d’un poids moyen vif de 42 kg, ne reçoit aucun vaccin ni traitement préventif. Les animaux sont élevés en semi-plein air et font l’objet d’un contrôle individuel soixante-quinze jours après la première injection.

Sur le plan de l’efficacité, seul un animal appartenant au lot vacciné développe une petite lésion sèche de teigne sur le chanfrein (comme si elle n’avait pu se développer). Les autres n’en présentent aucune. La peau de la tête reste lisse, ce qui n’est pas le cas habituellement dans un troupeau charollais tout-venant.

Dans le lot témoin, une douzaine d’animaux ont des lésions circulaires de teigne avec des croûtes et des croutelles plus ou moins sèches sur l’ensemble de la tête. Sur le plan de l’innocuité, aucun phénomène particulier n’apparaît à la suite des injections. Aucune différence de croissance n’est constatée entre les deux lots.

Dans le groupe vacciné, les animaux semblent avoir des têtes plus “saines” que ceux du lot témoin. Il s’agit certes d’un élément subjectif, mais qui se révèle capital lors de la vente aux enchères de ces futurs reproducteurs.

D’autres essais devront confirmer ces résultats, car l’emploi de ce vaccin pour la filière ovine est particulièrement important, surtout dans les centres d’élevage de jeunes béliers, ainsi que dans les centres d’insémination. Cela permettrait de protéger les troupeaux lors de l’introduction de nouveaux reproducteurs.

• (1) Voir La Semaine Vétérinaire n° 1175 du 2/4/2005 en page 30

• (2) Résumé des caractéristiques du produit.

BIBLIOGRAPHIE

• • M. Franc et M.-C. Cadiergues : « Les teignes bovines », Revue Méd. Vét., 1992, n° 143, vol. 2, pp. 91-94.
• • D. Marciat, J. Munoz Bielsa : « Evolution de la prévalence de la teigne dans les troupeaux norvégiens suite à l’introduction d’un plan de vaccination curative et préventive », Intervet.