• ERYSENG PARVO

    Vaccin inactivé adjuvé contre la parvovirose et l'érysipèle chez les porcins


    Source : RCP du 03/10/2014

    Composition

    Suspension injectable, pour une dose de 2 ml :
    Parvovirus porcin inactivé,
    souche NADL-2 : PR>1,15*
    Erysipelothrix rhusiopathiae inactivé,
    souche R32E11 : Elisa>3,34 IE50 %**
    Hydroxyde d'aluminium : 5,29 mg (Al)
    * Puissance Relative (ELISA)
    ** Inhibition ELISA 50 %

    Indications

    Chez les porcs :
    — Immunisation active des truies pour la protection de la progéniture contre l'infection transplacentaire à parvovirus porcin ;
    — Immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes cliniques (lésions cutanées et fièvre) des érysipèles porcins dus à Erysipelothrix rhusiopathiae, sérotype 1 et sérotype 2.
    Début de l'immunité :
    Parvovirus porcin : dès le début de la période de gestation.
    E. rhusiopathiae : 3 semaines après la fin du schéma vaccinal de base.
    Durée de l'immunité :
    Parvovirus porcin : la vaccination offre une protection fœtale pendant la durée de la gestation. Les truies doivent être revaccinées avant chaque gestation.
    E. rhusiopathiae : la vaccination protège contre l'érysipèle porcin jusqu'à la date de revaccination recommandée (environ 6 mois après le schéma vaccinal de base).

    Administration et posologie

    Voie I.M.
    Porcs : 1 dose de 2 ml par injection I.M. dans l’encolure, en respectant le calendrier suivant.
    Primovaccination : 2 injections à intervalle de 3-4 semaines sur les porcs de 6 mois et plus n'ayant jamais été vaccinés avec le produit.
    La 2e injection doit être administrée 3 à 4 semaines avant l'accouplement.
    Revaccination : une injection unique, 2 à 3 semaines avant chaque accouplement suivant (environ tous les 6 mois).
    Le vaccin devra atteindre une température comprise entre +15 et 25°C avant administration. Agiter avant emploi.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs, aux adjuvants ou à l’un des excipients.

    Effets indésirables

    — Très fréquents : inflammation légère à modérée au site d'injection, qui se dissipe généralement dans les 4 jours, mais qui peut persister pendant une durée allant jusqu'à 12 jours après la vaccination.
    — Fréquents : hausse transitoire de la température corporelle dans les 6 heures suivant la vaccination, qui disparaît spontanément dans les 24 heures.

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation
    Interactions :
    Aucune information n’étant disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, décider au cas par cas d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament.
    Incompatibilités :
    Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.
    Surdosage :
    Aucun effet indésirable autre que ceux déjà mentionnés n'a été observé après administration de 2 doses de vaccin.
    Précautions pour l’utilisateur :
    En cas d’apparition d’effets indésirables après une auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquetage.

    Temps d'attente

    Zéro jour.

    Catégorie

    A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
    Accessible aux groupements agréés pour la production porcine.

    Conservation

    Conserver et transporter réfrigéré (entre 2 et 8°C). Ne pas congeler. Protéger de la lumière.
    Durée de conservation : 2 ans.
    Utiliser immédiatement après ouverture.

    Présentation(s)

    Boîte de 1 flacon verre de 10 doses (20 ml)

    Autorisation Européenne EU/2/14/167/001 du 3/10/14

    GTIN 08427711144427

    Boîte de 1 flacon verre de 25 doses (50 ml)

    Autorisation Européenne EU/2/14/167/002 du 3/10/14

    GTIN 08427711144441

    Boîte de 1 flacon verre de 50 doses (100 ml)

    Autorisation Européenne EU/2/14/167/003 du 3/10/14

    GTIN 08427711144434

    HIPRA France

    7, rue Roland Garros, Bât. H,
    Parc du Bois Cesbron
    44700 ORVAULT
    Tél. : 02.51.80.77.91

    france@hipra.com

    Dernière version de la monographie : 22/02/2017

    Mise à jour : nouveau produit

Pour bénéficier de l'accès total à cette page, vous devez être abonné au DMV et être identifié(e).

Déjà abonné ? Identifiez-vous


  Mot de passe oublié ?

Formations e-Learning

Nouveau : Découvrez le premier module
e-Learning du PointVétérinaire.fr sur le thème « L’Épanchement thoracique dans tous ses états »

En savoir plus
Publicité

L'infographie du mois

Boutique

Aussi bien destiné au vétérinaire, qu’à l’étudiant ou au personnel soignant, cet ouvrage vous apportera toutes les bases nécessaires à la consultation des NAC. Richement illustré de plus de 350 photos, doté de compléments internet vous permettant de télécharger des fiches d’examen et des fiches synthétiques par espèces, ce livre est indispensable pour débuter et progresser en médecine et chirurgie des NAC.
Découvrir la boutique du Point Vétérinaire

Agenda des formations

Retrouvez les différentes formations, évènements, congrès qui seront organisés dans les mois à venir. Vous pouvez cibler votre recherche par date, domaine d'activité, ou situation géographique.

Calendrier des formations pour les vétérinaires et auxiliaires vétérinaires

En savoir plus

Newsletters


Ne manquez rien de l'actualité et de la formation vétérinaires.

S’inscrire aux Lettres vétérinaires
S’inscrire à La Lettre de l'ASV

Publicité