• MAMISEAL®

    Obturateur des trayons des vaches laitières au tarissement


    Source : RCP du 23/08/2013

    Composition

    Suspension intramammaire :
    BISMUTH lourd (s.f. de sous-nitrate) : 1,858 g
    (éq. à 2,6 g de sous-nitrate de bismuth lourd)
    Excipients q.s.p. : 1 seringue intramammaire

    Propriétés

    L'administration du produit dans chaque quartier entraîne la formation d'une barrière physique empêchant la pénétration de bactéries. Ceci réduit ainsi l'incidence des nouvelles infections intramammaires durant la période du tarissement.
    Le sous-nitrate de bismuth n'est pas absorbé par la glande mammaire mais persiste comme un bouchon dans le trayon jusqu'à ce qu'il soit ôté physiquement (ceci a été montré pour des vaches avec une période sèche d'une durée de 100 jours).

    Indications

    Chez les vaches laitières : prévention des nouvelles infections intramammaires pendant toute la durée du tarissement.
    Chez les vaches considérées comme étant très probablement exemptes de mammites subcliniques, le médicament peut être utilisé dans le cadre d'un plan de contrôle de mammites et de gestion du troupeau au tarissement.
    En pratique, les critères de sélection des vaches à traiter devront s'appuyer sur les conseils du vétérinaire. Ces critères peuvent être basés sur l'historique des mammites et des numérations cellulaires individuelles des vaches, sur les résultats de tests classiquement utilisés pour la détection des mammites subcliniques ou des prélèvements bactériologiques.

    Administration et posologie

    Voie intramammaire uniquement.
    Vaches laitières : administrer le contenu d'une seringue dans chaque quartier immédiatement après la dernière traite (tarissement). Ne pas masser le trayon ou la mamelle après infusion du produit.
    Porter une attention particulière pour ne pas introduire d'agents pathogènes dans les trayons afin de réduire le risque de mammites suite à l'administration. Bien nettoyer les trayons et les désinfecter avec de l'alcool à 70° ou des serviettes pré-imprégnées d'antiseptique. Les trayons doivent être nettoyés jusqu'à ce que les serviettes ne soient plus sales, et doivent être séchés avant l'administration.
    Administrer de manière aseptique, sans contaminer l'embout de la seringue.
    Après l'infusion, utiliser un produit de trempage ou un spray.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser le produit seul chez les vaches présentant une mammite subclinique au tarissement.
    Ne pas utiliser chez les vaches présentant une mammite clinique au tarissement.

    Précautions d'emploi

    Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
    Comme pour tout traitement au tarissement, surveiller régulièrement les vaches taries pour tout signe de mammite clinique. Si une mammite clinique se déclare dans un quartier obturé, traire manuellement ce quartier avant d'instaurer un traitement anti-infectieux approprié.
    Ne pas immerger la seringue intramammaire dans l'eau afin d'éviter tout risque de contamination.
    N'utiliser la seringue intramammaire qu'une seule fois.
    Respecter une asepsie stricte pour l'administration du produit car il ne possède pas d'activité antimicrobienne.
    Ne pas administrer un autre intramammaire après l'administration de ce médicament.
    Chez les vaches présentant une mammite subclinique, utiliser le médicament après traitement du quartier infecté par un produit antibiotique de tarissement adapté.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    — Le produit n'étant pas absorbé par la glande mammaire, la spécialité peut être utilisée chez les vaches gestantes. Au vêlage, le bouchon peut être ingéré par le veau (ingestion sans danger et n'entraînant pas d'effets indésirables).
    — Ne pas administrer pendant la lactation. Si la spécialité est administrée par mégarde à une vache en lactation, une légère augmentation transitoire de la numération cellulaire (jusqu'à 2 fois) peut être observée. Le bouchon sera retiré par la traite manuelle du quartier. Aucune précaution particulière n'est nécessaire par la suite.
    Interactions :
    La compatibilité du produit n'a été montrée qu'avec des produits de tarissement contenant de la cloxacilline.
    Surdosage :
    L'administration de 2 fois la dose recommandée chez les vaches n'a provoqué aucun effet clinique indésirable.
    Précautions pour l’utilisateur :
    Se laver les mains après utilisation.

    Temps d'attente

    Viandes et abats : zéro jour.
    Lait : zéro jour.

    Catégorie

    Médicament à usage vétérinaire.

    Conservation

    Durée de conservation : 5 ans.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/3394115 8/2012
    Boîte de 24 seringues intramammaires de 4 g

    GTIN 05414736024653

    Boîte de 60 seringues intramammaires de 4 g

    GTIN 05414736024660

    Boîte de 120 seringues intramammaires de 4 g

    GTIN 05414736024707



    Titulaire de l'A.M.M. : Continental Farmaceutica (Belgique)
    Exploitant :

    CEVA Santé animale

    10, avenue de la Ballastière
    33500 LIBOURNE
    Tél. : 05.57.55.40.40
    Dernière version de la monographie : 01/12/2013

    Mise à jour : nouveau produit

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