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    Obturateur des trayons des vaches laitières au tarissement


    Source : RCP du 09/06/2015

    Composition

    Suspension intramammaire :
    Sous-nitrate de BISMUTH lourd : 2,6 g
    Excipients q.s.p. : 1 seringue intramammaire de 4 g

    Propriétés

    L'administration du produit dans chaque quartier entraîne la formation d'une barrière physique empêchant la pénétration des bactéries. Ceci réduit ainsi l'incidence des infections intramammaires ascendantes durant la période du tarissement.
    Le sous-nitrate de bismuth lourd n'est pas absorbé par la glande mammaire mais persiste comme un bouchon dans le trayon jusqu'à ce qu'il soit ôté physiquement (ceci a été montré pour des vaches avec une période sèche d'une durée de 100 jours).

    Indications

    Chez les vaches laitières : prévention des infections intramammaires ascendantes pendant toute la durée du tarissement.
    Chez les vaches considérées comme étant probablement exemptes de mammites subcliniques, le médicament sera utilisé dans le cadre de la gestion des vaches au tarissement pour le contrôle des mammites.
    Les critères de sélection des vaches à traiter doivent s'appuyer sur les conseils du vétérinaire. Ces critères peuvent être basés sur l'historique des mammites et des numérations cellulaires individuelles des vaches, sur les résultats de tests classiquement utilisés pour la détection des mammites subcliniques ou des prélèvements bactériologiques.

    Administration et posologie

    Voie intramammaire.
    Vaches laitières : administrer le contenu d'une seringue dans chaque quartier immédiatement après la dernière traite (au tarissement).
    Il est impératif que le trayon soit bien nettoyé et désinfecté avec de l'alcool à 90° ou des lingettes pré-imprégnées d'antiseptique. Nettoyer les trayons jusqu'à ce que les lingettes restent propres. Laisser sécher les trayons avant l'administration.
    Administrer de manière aseptique en prenant soin de ne pas contaminer l'embout de la seringue. Veiller à ne pas introduire de germes pathogènes dans le trayon afin de diminuer le risque de mammite après l'administration.
    Après l'infusion, utiliser un produit de trempage ou un spray. Ne pas masser le trayon ou la mamelle après infusion du produit.
    Par temps froid, le produit peut être réchauffé à température ambiante dans un environnement chaud pour faciliter son extraction.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser le produit seul chez les vaches souffrant de mammite clinique ou subclinique pendant la période de tarissement.
    Ne pas utiliser pendant la lactation.

    Précautions d'emploi

    Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
    Surveiller régulièrement les vaches taries en cas de signe de mammite clinique.
    Si une mammite clinique se déclare dans un quartier obturé, traire manuellement ce quartier avant d'instaurer un traitement anti-infectieux approprié.
    Ne pas immerger la seringue intramammaire dans l'eau afin d'éviter tout risque de contamination.
    N'utiliser la seringue qu'une seule fois.
    Le produit n'ayant pas d'activité antimicrobienne, appliquer une technique aseptique stricte pour l'administration.
    Ne pas administrer un autre intramammaire après l'administration de ce médicament.
    Chez les vaches présentant une mammite subclinique, le médicament peut être utilisé après traitement du quartier infecté par un produit antibiotique de tarissement adapté. Dans le cadre d'essais cliniques, le produit a été associé à un antimicrobien intramammaire au tarissement.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    Le produit n'étant pas absorbé après l'administration intramammaire, la spécialité peut être utilisée chez les vaches gestantes. Au vêlage, le bouchon peut être ingéré par le veau, ce qui est sans danger et n'entraîne pas d'effets indésirables.
    Si la spécialité est administrée accidentellement à une vache en lactation, une légère augmentation transitoire de la numération cellulaire (jusqu'à 2 fois) peut être observée. Dans ce cas, retirer le bouchon manuellement. Aucune précaution particulière supplémentaire n'est nécessaire.
    Interactions :
    Lors des essais cliniques, la compatibilité du médicament a seulement été démontrée avec des produits de tarissement contenant de la cloxacilline.
    Surdosage :
    L'administration de 2 fois la dose recommandée chez les vaches n'a provoqué aucun effet clinique indésirable.
    Précautions pour l’utilisateur :
    Eviter le contact avec la peau et les yeux. En cas de contact, nettoyer abondamment la zone avec de l'eau. Si une irritation persiste, demander l'avis d'un médecin et lui montrer l'étiquette du produit.
    En cas d'allergie aux sels de bismuth, éviter d'utiliser ce produit.
    Se laver les mains après utilisation.

    Temps d'attente

    Viandes et abats : zéro jour.
    Lait : zéro heure.

    Catégorie

    Médicament à usage vétérinaire.

    Conservation

    Durée de conservation : 3 ans.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/6603224 5/2013
    Boite de 60 seringues avec 60 lingettes nettoyantes

    GTIN 05023534019176

    Seau de 120 seringues avec 120 lingettes

    GTIN 05023534019183



    Titulaire de l'A.M.M. : Norbrook Laboratories, Newry (Royaume-Uni)
    Exploitant :

    BAYER SANTE Division Animal Health

    BAYER SAS
    Bayer Division Animal Health
    10, place de Belgique
    BP 103
    92250 La Garenne-Colombes Cedex
    Tél. : 01 49 06 50 00
    Dernière version de la monographie : 30/03/2017

    Mise à jour : nouveau produit

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