• DIARSTOP®

    Antidiarrhéique spasmogène (lopéramide) en comprimés pour chiens


    Source : RCP du 27/02/2015

    Composition

    Comprimé pelliculé quadrisécable :
    LOPERAMIDE (s.f. de chlorhydrate) : 0,93 mg
    Jaune de quinoléine : 0,9988 mg
    Indigotine : 1,3024 mg
    Jaune orangé : 0,3322 mg
    Dioxyde de titane : 0,2266 mg
    Excipients q.s.p. : 1 comprimé

    Propriétés

    Le lopéramide est un dérivé opiacé synthétique qui agit comme antidiarrhéique en diminuant l'hydratation du contenu digestif et en ralentissant le transit. Sa biodisponibilité par voie orale est d'environ 20 % chez le chien. Il existe un cycle entérohépatique important qui entraîne une distribution quasi exclusive au niveau du tube digestif.
    Chez le rat, le lopéramide est métabolisé au niveau du foie et de l'intestin. Son élimination se fait essentiellement par voie fécale sous forme de métabolites et sous forme inchangée.

    Indications

    Chez les chiens, traitement symptomatique de la diarrhée aiguë en association avec des mesures diététiques : diète de 12 heures et reprise progressive de l'alimentation.

    Administration et posologie

    Voie orale.
    Chiens : 1 comprimé pour 10 kg matin et soir pendant 3 jours consécutifs (=0,093 mg/kg de lopéramide).
    Le médicament doit être administré en dehors des repas.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser :
    — chez les Colleys et apparentés,
    — en cas d'occlusion ou de suspicion d'occlusion intestinale,
    — chez les chiens âgés de moins de 3 mois,
    — chez les chiens pesant moins de 2 kg,
    — en cas d'entérite hémorragique.

    Effets indésirables

    Après administration de lopéramide, des signes digestifs (adipsie, anorexie, vomissements, constipation, diarrhée) et des signes nerveux (prostration, ataxie, parésie) ont été observés dans de rares cas chez les chiens traités, en particulier ceux présentant une mutation du gène MDR1.

    Précautions d'emploi

    Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
    Lors d'insuffisance hépatique, une surveillance clinique accrue de l'animal est préférable.
    En cas d'apparition de sang dans les fèces, interrompre l'administration.
    La spécialité n'est pas destinée au traitement des diarrhées chroniques.
    Ne pas utiliser chez les chiens de race Colley et apparentés.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    Les études réalisées sur les animaux de laboratoire (rats et lapins) n'ont pas mis en évidence d'effets embryotoxique ni tératogène du lopéramide.
    L'innocuité n'ayant pas été évaluée chez les chiennes en gestation ou en lactation, son utilisation dans ces cas devra faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.
    Interactions :
    L'utilisation concomitante de molécules modifiant la motricité intestinale ou d'inhibiteurs calciques est contre-indiquée.
    Surdosage :
    Pour les signes de surdosage, voir la rubrique Effets indésirables.
    Le traitement antidote est la naloxone (0,01 à 0,04 mg/kg en intraveineuse répétée aussi souvent que nécessaire). On peut lui associer un traitement adsorbant : charbon actif (2 g/kg) per os suivi d'huile de paraffine pour éliminer plus rapidement le lopéramide.
    L'administration sur une durée supérieure à celle recommandée (4,5 fois) ou en cas de surdosage (3 fois la dose recommandée) est à l'origine d'une leucocytose (principalement une neutrophilie). Les valeurs retournent à la normale au plus tard une semaine après l'arrêt de l'administration sans traitement spécifique.
    Précautions pour l’utilisateur :
    En cas d'ingestion accidentelle, en particulier pour un enfant de moins de 8 ans, consulter immédiatement un médecin en lui montrant la boîte ou la notice.
    La naloxone peut être utilisée comme antidote.
    Bien se laver les mains après manipulation des comprimés.

    Catégorie

    Exonéré de la liste II.
    Médicament à usage vétérinaire.

    Conservation

    Durée de conservation : 3 ans.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/8476979 6/2012
    Boîte de 1 plaquette de 12 comprimés
    (présentation exonérée de la liste II)

    GTIN 03661729236957



    Titulaire de l'A.M.M. : Laboratoires AUVEX (France)
    Exploitant :

    Laboratoires AUVEX

    Laboratoires AUVEX
    Gamme BIOCANINA
    3, rue André Citroën
    Z.A.C. de Champ Lamet
    63430 Pont-du-Chateau

    biocanina@biocanina.fr

    Dernière version de la monographie : 01/11/2015

    Mise à jour : nouveau produit

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