• MELOSUS 1,5 mg/ml Suspension orale pour chiens

    Anti-inflammatoire non stéroïdien (méloxicam) en suspension orale pour chiens


    Source : RCP du 23/07/2014

    Composition

    Suspension orale :
    MELOXICAM : 1,5 mg
    Benzoate de sodium : 1,75 mg
    Excipients (dont arôme anis) q.s.p. : 1 ml

    Propriétés

    Propriétés pharmacodynamiques :
    Le méloxicam est un AINS de la famille des oxicams. Il inhibe la synthèse des prostaglandines, ce qui lui confère des propriétés anti-inflammatoire, antalgique, anti-exsudative et antipyrétique.
    Il réduit l'infiltration leucocytaire dans les tissus enflammés. A un moindre degré, il inhibe également l’agrégation plaquettaire induite par le collagène.
    Les études in vitro et in vivo ont démontré que le méloxicam inhibe davantage la cyclooxygénase-2 (COX-2) que la cyclooxygénase-1 (COX-1).
    Propriétés pharmacocinétiques :
    Après administration orale, le méloxicam est complètement absorbé et les Cmax sont atteintes en environ 4,5 h. A la posologie recommandée, les concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre sont atteintes le 2e jour de traitement.
    Aux doses thérapeutiques recommandées, il existe une corrélation linéaire entre la dose administrée et la concentration plasmatique. La liaison du méloxicam aux protéines plasmatiques est d’environ 97 %. Le volume de distribution est de 0,3 l/kg.
    Le méloxicam se retrouve principalement dans le plasma. Il est essentiellement excrété par voie biliaire, tandis que les urines ne contiennent que des traces du produit inchangé. Le méloxicam est métabolisé en un dérivé alcool, un dérivé acide et plusieurs métabolites polaires. Il a été démontré que tous les principaux métabolites sont pharmacologiquement inactifs.
    La demi-vie d'élimination du méloxicam est de 24 h. Environ 75 % de la dose administrée se retrouve dans les fèces, le reste étant excrété par voie urinaire.

    Indications

    Chez les chiens : réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

    Administration et posologie

    Voie orale.
    Chiens : une dose unique de 0,2 mg/kg de méloxicam le premier jour, suivie par l’administration orale une fois par jour (à intervalles de 24 h) d’une dose d’entretien de 0,1 mg/kg de méloxicam.
    Pour des traitements plus longs, lorsque la réponse clinique est observée (après 4 jours ou plus), la dose peut être ajustée à la dose individuelle efficace la plus petite, le degré de la douleur et de l’inflammation associées à des troubles musculo-squelettiques pouvant varier dans le temps.
    La réponse clinique est habituellement observée dans les 3 à 4 jours. En l’absence d’amélioration clinique, le traitement doit être arrêté au bout de 10 jours maximum.
    Recommandations :
    A administrer mélangé à des aliments ou directement dans la gueule.
    La suspension peut être administrée au moyen de la seringue-doseuse fournie dans la boîte, qui s'adapte sur le compte-gouttes du flacon. Elle est graduée en kg correspondant à la dose d'entretien. Pour initier le traitement le premier jour, il faudra donc administrer 2 fois la dose d'entretien.
    Veiller soigneusement à l'exactitude de la dose.
    Bien agiter avant l’emploi. Eviter l’introduction de toute contamination au cours de l’utilisation.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser :
    — chez les femelles gestantes ou allaitantes,
    — chez les chiens atteints de troubles digestifs, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques,
    — en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients,
    — chez les chiens âgés de moins de 6 semaines.

    Effets indésirables

    Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna, apathie et insuffisance rénale ont été rapportés occasionnellement. Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.

    Précautions d'emploi

    Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
    Si des effets indésirables apparaissent, interrompre le traitement et demander l’avis du vétérinaire.
    Eviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu (risques potentiels d’augmentation de la toxicité rénale).
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    Sécurité non établie en cas de gravidité et de lactation.
    Interactions :
    — Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques.
    — Ne pas administrer conjointement avec d'autres AINS ou des glucocorticoïdes.
    Un traitement préalable par des substances anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Avant d'instaurer le traitement, observer une période libre de traitements avec de tels médicaments d'au moins 24 h, période qui prendra en compte les propriétés pharmacocinétiques des produits utilisés précédemment.
    Surdosage :
    En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.
    Précautions particulières pour l'utilisateur :
    Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS devraient éviter tout contact avec ce médicament.
    En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice.

    Catégorie

    Liste I.
    A ne délivrer que sur ordonnance.

    Conservation

    Durée de conservation : 3 ans.
    Après première ouverture : 6 mois.

    Présentation(s)

    Boîte de 1 flacon de 10 ml

    Autorisation Européenne EU/2/10/116/005 du 21/02/11

    GTIN 03760087152241

    Boîte de 1 flacon de 25 ml

    Autorisation Européenne EU/2/10/116/001 du 21/02/11

    GTIN 03760087152258

    Boîte de 1 flacon de 50 ml

    Autorisation Européenne EU/2/10/116/002 du 21/02/11

    GTIN 03760087152265

    Boîte de 1 flacon de 125 ml

    Autorisation Européenne EU/2/10/116/003 du 21/02/11

    GTIN 03760087152272



    Titulaire de l'A.M.M. : CP-PHARMA (Allemagne)
    Exploitant :

    AXIENCE SAS

    Tour Essor
    14, rue Scandicci
    93500 PANTIN
    Tél. : 01.41.83.23.17

    contact@axience.fr

    Dernière version de la monographie : 05/07/2016

    Mise à jour : nouveau produit

Pour bénéficier de l'accès total à cette page, vous devez être abonné au DMV et être identifié(e).

Déjà abonné ? Identifiez-vous


  Mot de passe oublié ?

Formations e-Learning

Nouveau : Découvrez le premier module
e-Learning du PointVétérinaire.fr sur le thème « L’Épanchement thoracique dans tous ses états »

En savoir plus
Publicité

L'infographie du mois

Boutique

Aussi bien destiné au vétérinaire, qu’à l’étudiant ou au personnel soignant, cet ouvrage vous apportera toutes les bases nécessaires à la consultation des NAC. Richement illustré de plus de 350 photos, doté de compléments internet vous permettant de télécharger des fiches d’examen et des fiches synthétiques par espèces, ce livre est indispensable pour débuter et progresser en médecine et chirurgie des NAC.
Découvrir la boutique du Point Vétérinaire

Agenda des formations

Retrouvez les différentes formations, évènements, congrès qui seront organisés dans les mois à venir. Vous pouvez cibler votre recherche par date, domaine d'activité, ou situation géographique.

Calendrier des formations pour les vétérinaires et auxiliaires vétérinaires

En savoir plus

Newsletters


Ne manquez rien de l'actualité et de la formation vétérinaires.

S’inscrire aux Lettres vétérinaires
S’inscrire à La Lettre de l'ASV

Publicité