• LOXICOM 20 mg/ml

    Anti-inflammatoire non stéroïdien (méloxicam) en solution injectable pour bovins, porcins et chevaux


    Source : RCP du 08/06/2015

    Composition

    Solution injectable :
    MELOXICAM : 20 mg
    Ethanol : 150 mg
    Excipients q.s.p. : 1 ml

    Indications

    • Chez les chevaux :
    — Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.
    — Soulagement de la douleur associée aux coliques.
    • Chez les bovins :
    — Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en association avec une antibiothérapie appropriée : réduction des signes cliniques.
    — Traitement symptomatique des diarrhées, en association avec une réhydratation orale, chez les veaux de plus d’une semaine et les jeunes bovins non-allaitants : réduction des signes cliniques.
    — Traitement symptomatique des mammites aiguës, en association avec une antibiothérapie.
    — Pour le soulagement de la douleur post-opératoire suivant l’écornage des veaux.
    • Chez les porcins :
    — Traitement symptomatique des troubles locomoteurs non infectieux : réduction de la boiterie et de l'inflammation.
    — Traitement adjuvant des septicémies et des toxémies puerpérales (syndrome mammite-métrite-agalactie) en association avec une antibiothérapie appropriée.

    Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)
    Posologie hors AMM chez les NAC (1):
    — chez les lapins : (SC, IM) 0,2 mg/kg/jour ou (PO) 0,3 mg/kg/jour.
    — chez les furets : (PO, SC, IM) 0,2 mg/kg/jour.
    — chez les rongeurs : Chinchillas, cochons d’inde, hamsters, gerbilles (PO, SC) = 0,5 mg/kg/jour. Rats (PO, SC) 1-2 mg/kg/jour. Souris (PO, SC) 1-5 mg/kg/jour.

    Source : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

    Présentation(s)

    Boîte de 1 flacon de 50 ml

    Autorisation Européenne EU/2/08/090/011 du 10/02/09

    GTIN 05023534012795

    C.I.P. 811 014.2

    Boîte de 1 flacon de 100 ml

    Autorisation Européenne EU/2/08/090/012 du 10/02/09

    GTIN 05023534012801

    C.I.P. 811 015.9

    Boîte de 1 flacon de 250 ml

    Autorisation Européenne EU/2/08/090/013 du 10/02/09

    GTIN 05023534012818

    C.I.P. 811 016.5

    Boîte de 12 flacons de 30 ml

    Autorisation Européenne EU/2/08/090/015 du 10/02/09

    GTIN 05023534012788

    C.I.P. 811 013.6



    Titulaire de l'A.M.M. : NORBROOK Laboratories Ltd (Irlande du Nord)
    Exploitant :

    BAYER SANTE Division Animal Health

    BAYER SAS
    Bayer Division Animal Health
    10, place de Belgique
    BP 103
    92250 La Garenne-Colombes Cedex
    Tél. : 01 49 06 50 00
    Dernière version de la monographie : 01/10/2015

    Mise à jour :
    Modification (nouveau RCP) : Extension des indications au soulagement de la douleur post-opératoire suivant l’écornage des veaux.

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