• ARA 3000 ALPHA®

    Traitement symptomatique de la dermatite atopique chez les chiens


    Source : RCP du 21/10/2014

    Composition

    Gel injectable :
    ACIDE OLEIQUE : 8,75 mg
    ACIDE PALMITIQUE : 5,4 mg
    ACIDE STEARIQUE : 4 mg
    Excipients q.s.p. : 1 ml

    Propriétés

    La spécialité est constituée d'un mélange d'acides gras. Elle présente une activité anti-prurigineuse grâce à l'inhibition de l'activité des cellules cibles de l'allergie : mastocytes et basophiles. Cette phase est essentielle dans la physiopathologie de la dermatite atopique.
    Les acides gras de la spécialité une fois administrée au chien sont incorporés dans le cycle métabolique normal des acides gras endogènes de l'organisme.

    Indications

    Chez les chiens : traitement symptomatique de la dermatite atopique.

    Administration et posologie

    Voie I.M. profonde (dans les muscles lombaires).
    Chiens : 3 injections à 1 semaine d'intervalle de 1 ml pour 4 kg (soit 2,2 mg d'acide oléique, 1,35 mg d'acide palmitique et 1 mg d'acide stéarique par kg).
    Volume maximal à injecter de 10 ml par animal et 5 ml par point d'injection.

    Effets indésirables

    L'injection chez le chien provoque une forte douleur. Dans certains cas, une légère tuméfaction peut être observée au site d'injection.

    Précautions d'emploi

    Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
    L'administration préalable d'anesthésique local au point d'injection est nécessaire pour minorer la douleur provoquée par l'injection de la spécialité.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    L’innocuité de la spécialité chez les chiennes pendant la gestation et la lactation n’ayant pas été étudiée, son utilisation dans ces cas est déconseillée.
    Précautions pour l’utilisateur :
    En cas d'auto-injection, une sensation de douleur transitoire et l'apparition de lésions de nécrose/inflammation sont attendues au point d'injection.
    Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.
    En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
    En cas d'apparition d'œdème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.

    Catégorie

    Médicament à usage vétérinaire.

    Conservation

    Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
    Maintenir les seringues dans leur emballage extérieur. Ne pas congeler.
    Durée de conservation : 2 ans.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/8548271 5/2000
    Sachet de 6 seringues de 2 ml

    GTIN 03700469900251

    Sachet de 6 seringues de 5 ml

    GTIN 03700469900275

    Sachet de 6 seringues de 10 ml

    GTIN 03700469900282

    Boîte de 30 seringues de 2 ml

    GTIN 03700469900312

    Boîte de 30 seringues de 5 ml

    GTIN 03700469900084

    Boîte de 30 seringues de 10 ml

    GTIN 03700469900022

    SEXMOOR

    Société d'exploitation de molécules originales
    Z.I. de la Massane
    13210 ST-REMY-DE-PROVENCE
    Tél. : 04.90.92.17.79
    Fax : 04.90.92.54.87

    contact@sexmoor.com

    Dernière version de la monographie : 01/12/2015

    Mise à jour :
    Ajout d'une posologie hors AMM chez le chat CGSCF.

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