• EMEPRID®

    Anti-émétique (métoclopramide) en solution injectable, buvable et comprimés pour chiens et chats


    Source : RCP du 07/03/2017

    Composition

    EMEPRID® Solution injectable :
    METOCLOPRAMIDE (s.f. de chlorhydrate
    monohydraté) : 4,457 mg
    (éq. à 5 mg de chlorhydrate de métoclopramide)
    Métacrésol : 2 mg
    Excipient q.s.p. : 1 ml
    EMEPRID® Solution buvable :
    METOCLOPRAMIDE (s.f. de chlorhydrate
    monohydraté) : 0,891 mg
    (éq. à 1 mg de chlorhydrate de métoclopramide)
    Parahydroxybenzoate de méthyle : 1,3 mg
    Parahydroxybenzoate de propyle : 0,2 mg
    Excipient q.s.p. : 1 ml
    EMEPRID® Comprimés :
    METOCLOPRAMIDE (s.f. de chlorhydrate
    monohydraté) : 8,9 mg
    (éq. à 10 mg de chlorhydrate de métoclopramide)
    Excipient q.s.p. : 1 comprimé

    Propriétés

    Propriétés pharmacodynamiques :
    Le métoclopramide est une molécule originale de la série des orthopramides.
    L'action anti-émétique du métoclopramide est principalement due à son activité antagoniste des récepteurs D2 dans le système nerveux central empêchant les nausées et les vomissements provoqués par la plupart des stimuli.
    Il agit sur le transit gastro-duodénal en augmentant l'intensité et le rythme des contractions de l'estomac et en provoquant l'ouverture du pylore (effet prokinétique).
    Propriétés pharmacocinétiques :
    Après administration orale, le métoclopramide est rapidement et presque complètement absorbé à partir du tractus gastro-intestinal.
    Après administration parentérale, il est rapidement et complètement absorbé.
    Après administration sous-cutanée chez les chiens et les chats, les Cmax sont atteintes en 15 à 30 minutes.
    Le métoclopramide est rapidement distribué dans la plupart des tissus et liquides, passe dans le système nerveux central via la barrière hémato-encéphalique.
    Le métoclopramide est métabolisé par le foie. Son élimination est rapide ; 65 % de la dose administrée est éliminée en 24 heures chez le chien, essentiellement par voie urinaire.

    Indications

    Chez les chiens et chats : traitement symptomatique des vomissements et dyskinésies digestives notamment lors de gastrite, dyspepsie, spasme du pylore, insuffisance rénale chronique et d’intolérance digestive à certains médicaments.

    Administration et posologie

    Voies I.V., I.M. ou S.C. (solution injectable).
    Voie orale (solution buvable et comprimé).
    Chiens, chats : 0,5 à 1 mg/kg de chlorhydrate de métoclopramide par jour, à répartir sur la journée en 2 à 3 administrations.
    EMEPRID® Solution injectable :
    2 injections quotidiennes de 0,5 à 1 ml pour 10 kg (soit 2,5 à 5 mg/10 kg par injection).
    Ou 3 injections quotidiennes de 0,34 à 0,66 ml pour 10 kg (soit 1,7 à 3,3 mg/10 kg par injection).
    L’intervalle entre 2 administrations ne devrait pas être inférieur à 6 heures.
    EMEPRID® Solution buvable :
    2 administrations quotidiennes de 2,5 à 5 ml pour 10 kg (soit 2,5 à 5 mg/10 kg/prise).
    Ou 3 administrations quotidiennes de 1,7 à 3,3 ml pour 10 kg (soit 1,7 à 3,3 mg/10 kg/prise).
    L’intervalle entre 2 prises ne devrait pas être inférieur à 6 heures.
    EMEPRID® Comprimés :
    — 2 fois par jour : 0,25 à 0,5 mg/kg par prise (soit 1/2 à 1 comprimé pour 20 kg par prise) :

    Poids Nombre de
    comprimés par prise 
    9 à 19 kg 1/2 
    20 à 28 kg 
    29 à 39 kg 1 1/2 
    40 à 60 kg 


    — 3 fois par jour : 0,17 à 0,33 mg/kg par prise (soit 1/2 à 1 comprimé pour 30 kg par prise) :

    Poids Nombre de
    comprimés par prise 
    14 à 29 kg 1/2 
    30 à 44 kg 
    45 à 59 kg 1 1/2 
    60 à 80 kg 


    L’intervalle entre 2 administrations ne doit pas être inférieur à 6 heures.


    Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)
    Posologie hors AMM chez les NAC :(1)
    — Rongeurs, lapin (NAC) : voies S.C. ou orale : 0,5 mg/kg.
    — Furet : voie S.C. 0,2 à 1 mg/kg toutes les 8 heures (soit 0,04 à 0,2 ml/kg/8 heures).
    — Chez les oiseaux :
    Voie orale : 0,5 mg/jour (soit 0,1 ml/jour) de solution buvable.
    Voie I.M. : 0,5 mg/jour (soit 0,5 ml/jour).
    — Chez les reptiles :
    Voie orale : 0,06 mg/kg/jour (0,06 ml/kg/jour) de solution buvable.
    Voie S.C. : 0,2 à 0,5 mg/kg (soit 0,04 à 0,1 ml/kg).
    Source : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

    Contre-indications

    Ne pas utiliser :
    — En cas d’hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients.
    — Lors de perforation ou d’obstructions gastro-intestinales.
    — En cas d’hémorragie gastro-intestinale.

    Effets indésirables

    Dans de très rares occasions, des effets extrapyramidaux (agitation, ataxie, posture et/ou mouvements anormaux, prostration, tremblements et agressivité, vocalises) ont été observés après traitement chez le chien et le chat. Ces effets sont transitoires et disparaissent à l’arrêt du traitement.
    Solution injectable : dans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent se produire.

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Adapter la posologie chez les insuffisants rénaux ou hépatiques (augmentation du risque d'apparition d'effets indésirables).
    Eviter l’administration chez des animaux épileptiques.
    Respecter les doses prescrites, en particulier chez les chiens de petites tailles et chez les chats.
    En cas de vomissements après la prise de la solution buvable ou des comprimés (susceptible d'entraîner un rejet du médicament), respecter l'intervalle habituel de temps entre 2 prises avant de reprendre le médicament.
    Solution buvable et injectable : en cas de vomissements prolongés, un traitement peut être effectué, telle qu'une fluidothérapie et une rééquilibration électrolytique.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    Aucun effet fœtotoxique ou tératogène n'a été observé lors des études menées chez les animaux de laboratoire.
    L'innocuité de la substance active n'a pas été étudiée chez les espèces cibles, l'utilisation de la spécialité au cours de la gestation et de la lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
    Interactions :
    Eviter, lors de gastrite, l'administration d'anticholinergiques (atropine) car ils peuvent neutraliser les effets du métoclopramide sur la motilité gastro-intestinale.
    Lors de diarrhée concomitante, il n'y a pas de contre-indications à l'emploi d'anticholinergiques.
    L'association du métoclopramide avec des neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) augmente le risque d'apparition d'effets extrapyramidaux.
    Le métoclopramide peut potentialiser l'action des dépresseurs du SNC. En cas d'association, il est conseillé d'utiliser la posologie basse de métoclopramide afin d'éviter une sédation excessive.
    Incompatibilités :
    En absence d'études de compatibilité, la solution injectable ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments vétérinaires.
    Surdosage :
    La plupart des signes cliniques observés après un surdosage sont les effets extrapyramidaux bien connus.
    En l’absence d’antidote spécifique, il est recommandé d’offrir un environnement calme à l’animal jusqu’à ce que les effets extrapyramidaux disparaissent.
    Le métoclopramide étant rapidement métabolisé et éliminé, ces effets indésirables disparaissent rapidement.
    Précautions particulières pour l'utilisateur :
    En cas d'ingestion accidentelle, spécialement chez les enfants, demander immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.
    En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.
    En cas de projection accidentelle de la solution dans les yeux ou sur la peau, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
    En cas d'apparition d'effets indésirables, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.
    Se laver les mains après administration du produit.

    Catégorie

    Liste I.
    A ne délivrer que sur ordonnance.

    Conservation

    Durée de conservation: 1 an
    Durée de conservation après ouverture :
    — Solution injectable : 28 jours.
    — Solution buvable : 6 mois.

    Présentation(s)

    • EMEPRID® Solution injectable :
    A.M.M. FR/V/0507541 6/2009
    Boîte de 1 flacon de 10 ml

    GTIN 03411111914365

    • EMEPRID® Solution buvable :
    A.M.M. FR/V/1949196 7/2009
    Boîte de 1 flacon de 125 ml

    GTIN 03411110006191

    • EMEPRID® Comprimés :
    A.M.M. FR/V/2183567 8/1980
    Boîte de 10 comprimés

    GTIN 03605870001880

    CEVA Santé animale

    10, avenue de la Ballastière
    33500 LIBOURNE
    Tél. : 05.57.55.40.40
    Dernière version de la monographie : 06/04/2017

    Mise à jour :
    Modification (nouveau RCP): changement de la durée de conservation

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