• INGELVAC® CircoFLEX

    Vaccin inactivé adjuvé contre l'infection par le Circovirus porcin de type 2


    Source : RCP du 22/10/2015

    Composition

    Suspension injectable, par dose de 1 ml :
    Protéine ORF2 de Circovirus porcin
    de type 2 : RP* 1,0-3,75
    Adjuvant : carbomère : 1 mg
    * Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de référence

    Indications

    Chez les porcins à partir de 2 semaines : immunisation active contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2), afin de réduire la mortalité, les signes cliniques, dont la perte de poids, et les lésions des tissus lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2 (PCVD).
    De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la dissémination nasale du PCV2, la charge virale sanguine et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
    Le début de la protection apparaît 2 semaines après la vaccination et dure au moins 17 semaines.

    Administration et posologie

    Voie I.M.
    Porcins de plus de 2 semaines : une dose unique de 1 ml, quel que soit le poids.
    Bien agiter avant emploi.
    Eviter toute contamination lors de la ponction du flacon.
    Utiliser le dispositif de vaccination conformément aux instructions du fabricant.
    Eviter les ponctions répétées.
    Pour le mélange avec INGELVAC® MycoFLEX, ne vacciner que les porcs âgés de 3 semaines ou plus, et ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes puis suivre les instrictions de la notice pour garantir un mélange correct.

    Effets indésirables

    Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément le jour de la vaccination.
    En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent survenir et doivent être traitées symptomatiquement.

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    L’innocuité du médicament n’a pas été établie durant la gestation et la lactation.
    Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
    Interactions :
    Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé avec INGELVAC® MycoFLEX et être administré au même site d’injection.
    Aucune information n’étant disponible sur l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament que celui mentionné ci-dessus, décider au cas par cas d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament.
    Incompatibilités :
    Ne pas mélanger avec un autre médicament vétérinaire, excepté INGELVAC® MycoFLEX.
    Surdosage :
    Aucun effet secondaire autre que ceux déjà décrits n’a été observé après l’administration d’une quadruple dose de vaccin.

    Temps d'attente

    Zéro jour.

    Catégorie

    A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
    Accessible aux groupements agréés pour la production porcine.

    Conservation

    Durée de conservation : 2 ans.
    Utiliser immédiatement après ouverture.
    Conserver et transporter réfrigéré (2-8°C), à l’abri de la lumière. Ne pas congeler.

    Présentation(s)

    Boîte de 1 flacon de 10 doses (10 ml)

    Autorisation Européenne EU/2/07/079/002

    GTIN 04028691548911

    Boîte de 1 flacon de 50 doses (50 ml)

    GTIN 04028691517320

    Boîte de 1 flacon de 100 doses (100 ml)

    Autorisation Européenne EU/2/07/079/003 du 13/02/08

    GTIN 04028691517351

    BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

    Division Santé Animale
    12, rue André Huet
    CS 20031
    51721 REIMS CEDEX
    Tél. : 03.26.50.47.50
    Dernière version de la monographie : 11/07/2016

    Mise à jour :
    Ajout des codes Alcyon et du code Coveto pour la présentation de 100 doses (100ml).

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