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    Vaccin inactivé contre la maladie de Derzsy et la parvovirose du canard de Barbarie


    Source : RCP du 22/10/2014

    Composition

    Emulsion injectable :
    Parvovirus du canard de Barbarie, inactivé,
    souche FM : GMT SN* ≥ 7,7 log2
    Virus de la maladie de Derzsy, inactivé,
    souche LB : GMT SN* ≥ 7,9 log2
    Paraffine liquide légère : 0,125 ml
    Excipient q.s.p. : 1 dose de 0,2 ml
    * GMT SN : moyenne géométrique des titres obtenus en séroneutralisation.

    Propriétés

    Quel que soit leur niveau d’anticorps d’origine maternelle, le vaccin induit chez les canetons de Barbarie une immunisation active contre les deux agents responsables de la maladie de Derzsy et de la parvovirose du canard de Barbarie.
    Le vaccin contient 3 µg de thiomersal.

    Indications

    Chez les canards de Barbarie à partir de 1 jour d’âge : immunisation active contre la maladie de Derzsy et la parvovirose du canard de Barbarie.
    Une protection a été mise en évidence 7 jours après la deuxième injection.
    Une durée d’immunité de 3 semaines après la deuxième injection a été établie.

    Administration et posologie

    Voies S.C. ou I.M.
    Canards de Barbarie : 1 dose de 0,2 ml, selon les modalités suivantes :
    — Première injection dès 1 jour d’âge,
    — Deuxième injection 14 à 21 jours plus tard.
    Vaccination sous-cutanée : en partie inférieure du cou.
    Vaccination intramusculaire : dans les muscles du bréchet (sauf pour les canetons de 1 jour d'âge) ou de la cuisse.

    Effets indésirables

    Après vaccination, un granulome (résidu vaccinal) de petite taille peut se former au point d’injection, persistant pendant au moins 35 jours.

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Ne vacciner que des oiseaux en bonne santé.
    Respecter les conditions habituelles d’asepsie.
    La température du vaccin doit atteindre 15-25°C (le laisser à température ambiante) avant utilisation.
    Bien secouer avant utilisation.
    Précautions en cas de reproduction :
    Ne pas utiliser durant la période de ponte.
    Interactions :
    Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité lors de l’utilisation de ce vaccin mélangé ou non avec d’autres vaccins.
    Incompatibilités :
    Ne pas mélanger avec d’autres médicaments.
    Surdosage :
    Aucun effet indésirable autre que celui mentionné à la rubrique 'Effets indésirables' n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
    Mises en garde pour les espèces cibles :
    Chez les canetons à l'âge de 1 jour, l'injection par voie intramusculaire dans les muscles du bréchet est fortement déconseillée.
    Précautions particulières pour l'utilisateur :
    — A l'attention de l'utilisateur :
    Ce produit contient de l'huile minérale. L'injection accidentelle de ce vaccin chez l'homme est susceptible d'engendrer des réactions inflammatoires locales intenses, principalement lors d'une injection sous pression au niveau du doigt et/ou des articulations de la main (la gravité et l'évolution des lésions dépendent principalement du site de l'injection accidentelle). En cas d'injection accidentelle, une consultation médicale s'impose.
    — A l'attention du médecin traitant :
    Ce produit contient une huile minérale. Même si la quantité de produit injecté est faible, l'injection accidentelle de ce produit peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et rapide est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.

    Temps d'attente

    Zéro jour.

    Catégorie

    A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

    Conservation

    Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l’abri de la lumière.
    Durée de conservation : 21 mois.
    Après ouverture : utiliser immédiatement.
    Après une longue période de stockage, il peut apparaître un dépôt grisâtre au fond du flacon. Agiter le flacon pour permettre le retour du produit à une apparence homogène. Ceci n'a aucun effet sur l'innocuité ou l'efficacité du produit.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/3027075 8/2004
    Boîte de 1 flacon de 100 ml (500 doses)

    GTIN 03411110951453

    Boîte de 1 flacon de 500 ml (2500 doses)

    GTIN 03411110951446

    CEVA Santé animale

    10, avenue de la Ballastière
    33500 LIBOURNE
    Tél. : 05.57.55.40.40
    Dernière version de la monographie : 22/10/2014

    Mise à jour :
    Nouveau RCP, sans modification majeure à relever.

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