• VIRBAGEN OMEGA 10 MU

    Interféron contre la parvovirose chez les chiens et contre les infections à FeLV/FIV chez les chats


    Source : RCP du 01/06/2011

    Composition

    • Fraction lyophilisée :
    Interféron oméga recombinant
    d’origine féline : 10 M.U./flacon
    Excipients : chlorure de sodium, D-sorbitol, gélatine
    • Solvant :
    Solution isotonique de chlorure de sodium : 1 ml

    Indications

    • Chez les chiens : réduction de la mortalité et des signes cliniques de la parvovirose (forme entérique) chez les chiens de plus d'un mois.
    • Chez les chats : traitement des chats infectés par le FeLV et/ou le FIV à un stade clinique non terminal, à partir de l'âge de 9 semaines. Dans le cadre d'une étude clinique, ont été observées :
    — Une réduction des signes cliniques pendant la phase symptomatique (4 mois),
    — Une réduction de la mortalité.
    . Chez les chats anémiés, le taux de mortalité de l'ordre de 60 % observé à 4, 6, 9 et 12 mois diminue d'environ 30 % suite au traitement avec l'interféron ;
    . Chez les chats non anémiés, le taux de mortalité de 50 % chez les chats infectés par le FeLV diminue de 20 % suite au traitement avec l'interféron. Chez les chats infectés par le FIV, on a observé une faible mortalité (5 %) qui n'est pas influencée par le traitement.

    Présentation(s)

    Boîte de 1 flacon de 10 MU de poudre lyophilisée et de 1 flacon de 1 ml de solvant

    Autorisation Européenne EU/2/01/030/004 du 26/08/05

    GTIN 03597133016055

    C.I.P. 678 790.0

    Boîte de 5 flacons de 10 MU de poudre lyophilisée et de 5 flacons de 1 ml de solvant

    Autorisation Européenne EU/2/01/030/002 du 6/11/01

    GTIN 03597132122184

    C.I.P. 677 426.3

    VIRBAC FRANCE

    13ème rue LID
    06511 CARROS
    Dernière version de la monographie : 01/10/2014

    Mise à jour :
    Mise en conformité avec le RCP, notamment sur les contre-indications et précautions d'emploi.

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