• LAPIMUNE® HVD

    Vaccin inactivé contre la maladie hémorragique virale du lapin


    Source : RCP du 13/10/2016

    Composition

    Emulsion injectable :
    Virus de la maladie hémorragique virale
    du lapin : 2560-5120 UHA
    Thiomersal : 0,047 mg
    Excipients q.s.p. : 1 dose de 1 ml

    Propriétés

    Les anticorps sont détectables à partir de 8 jours après la vaccination. Au bout de 14 jours, les animaux développent une concentration sérologique en anticorps de 1/80 ou plus. Le pic sérique en anticorps est atteint 21 jours après la vaccination.

    Indications

    Chez les lapins : immunisation active afin de réduire la mortalité due à l'infection par le virus de la maladie hémorragique virale.
    Mise en place de l'immunité : 21 jours.
    Durée de l'immunité : 1 an.

    Administration et posologie

    Voie S.C.
    Lapins : 1 dose de 1 ml entre les 2 omoplates.
    Primovaccination : 1 injection à partir de la 10e semaine d'âge.
    En zone infectée : 1 injection avant la 10e semaine, suivie d'une 2e injection un mois plus tard.
    Rappel : annuel.
    Bien agiter le produit avant et lors de l'utilisation.

    Effets indésirables

    De rares réactions inflammatoires locales au site d'injection, de taille inférieure à 2 cm, ont été observées. Elles sont toujours bénignes et transitoires.
    De même, les réactions générales à la vaccination sont rares, bénignes (abattement, diminution de l'appétit) et passagères.
    Une légère augmentation de la température corporelle, inférieure à 1°C et ne durant pas plus d'un jour, peut également survenir. Chez les animaux de moins de 10 semaines, une augmentation de la température corporelle >40°C et des œdèmes peuvent être observés.

    Précautions d'emploi

    Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
    Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    Les études disponibles (essais sur le terrain) n'ont pas démontré d'avortement chez les femelles gestantes. Néanmoins, les femelles gestantes doivent être manipulées avec les précautions habituelles.
    Interactions :
    Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. Décider au cas par cas d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament.
    Incompatibilités :
    Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
    Surdosage :
    Aucun effets indésirables autres que ceux déjà mentionnés n'ont été observés après l'administration d'une double dose de vaccin.
    Précautions pour l’utilisateur :
    L'injection accidentelle de ce vaccin chez l'homme est susceptible d'engendrer des réactions inflammatoires locales intenses, principalement lors d'une injection sous pression au niveau du doigt et/ou des articulations de la main (la gravité et l'évolution des lésions dépendent principalement du site de l'injection accidentelle).
    En cas d'injection accidentelle, consulter un médecin et lui montrer l'étiquetage ou la notice.

    Temps d'attente

    Zéro jour.

    Catégorie

    A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
    Accessible aux groupements agréés pour la production cunicole.

    Conservation

    Durée de conservation : 2 ans.
    Après ouverture : 10 heures.
    Conserver et transporter entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/5418719 9/1993
    Boîte de 1 flacon verre de 10 ml

    GTIN 08714015010511

    Boîte de 2 flacons verre de 50 ml

    GTIN 08714015010528

    ZOETIS France SAS

    10 rue Raymond David
    92240 MALAKOFF
    Tél. : 01.70.80.80.00
    Dernière version de la monographie : 13/12/2016

    Mise à jour :
    Modification (nouveau RCP) : Changement d'adresse du laboratoire distributeur.

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