• BOVILIS BVD®

    Vaccin inactivé adjuvé contre l'infection transplacentaire du fœtus par le virus de la BVD


    Source : RCP du 19/04/2013

    Composition

    Suspension injectable :
    Antigène inactivé de la souche cytopathogène C-86 du virus de la BVD
    équivalant à : 50 unités ELISA
    et induisant : au moins 4,6 log2 unités V.N.
    Aluminium (s.f. de phosphate
    et d'hydroxyde) : 6 à 9 mg
    POB de méthyle : 3 mg
    Excipients q.s.p. : 1 dose de 2 ml

    Indications

    Chez les vaches et génisses à partir de 8 mois : immunisation active contre l'infection transplacentaire du fœtus par le virus de la diarrhée virale bovine.

    Administration et posologie

    Voie I.M.
    Avant utilisation, laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15-25°C), et bien agiter. Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.
    Vaches, génisses : 1 dose de 2 ml par animal, à partir de l'âge de 8 mois.
    La protection fœtale est obtenue si la primovaccination a été finalisée 4 semaines avant le début de la gestation. Les animaux vaccinés dans les 4 semaines précédant la gestation ou pendant la gestation ne seront pas protégés contre l'infection fœtale.
    Vaccination individuelle :
    — Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. 2e injection à réaliser au plus tard 4 semaines avant le début de la gestation.
    — Rappel : 1 injection 4 semaines avant le début de la gestation suivante.
    Vaccination du troupeau :
    — Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. Vacciner tous les animaux de plus de 8 mois.
    — Rappel : 1 injection tous les 6 mois.
    Pour le rappel semestriel : le vaccin peut être utilisé pour la reconstitution du vaccin BOVILIS® IBR Marker Live, chez les bovins de plus de 15 mois d'âge (càd les bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD® et BOVILIS® IBR Marker Live séparément). Reconstitution : 10 ml BOVILIS BVD® pour 5 doses de BOVILIS® IBR Marker Live (après reconstitution, l'apparence du mélange est la même que pour BOVILIS BVD® seul.). Administrer 1 dose unique de 2 ml de l'association de vaccin.

    Effets indésirables

    Dans de très rares cas, un léger œdème peut être observé pendant 14 jours au site d'injection, ainsi qu'une hyperthermie légère et transitoire.
    Dans des cas isolés, des réactions allergiques incluant un choc anaphylactique peuvent survenir. En cas de réactions anaphylactiques, un traitement adéquat à base d'antihistaminiques, de corticostéroïdes ou d'adrénaline est recommandé.

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
    Utilisation en cas de gravidité ou de lactation :
    Le vaccin peut être utilisé pendant la gestation.
    Interactions :
    — Des données d'innocuité et d'efficacité démontrent que ce vaccin peut être administré mélangé au vaccin BOVILIS® IBR Marker Live pour la vaccination de rappel semestrielle des bovins de plus de 15 mois (bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD® et BOVILIS® IBR Marker Live séparément). Consulter la notice de BOVILIS® IBR Marker Live avant administration des produits mélangés.
    Aucun effet indésirable autre que ceux décrits pour les vaccins administrés séparément n'a été observé après administration d'une dose ou d'un surdosage des vaccins mélangés.
    — Aucune information n'étant disponible, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire que le produit mentionné ci-dessus devra être prise au cas par cas.
    Incompatibilités :
    Le vaccin ne doit pas être mélangé à tout autre médicament vétérinaire, excepté le vaccin BOVILIS® IBR Marker Live (pour la vaccination de rappel semestrielle uniquement).
    Surdosage :
    Aucun effet indésirable autre que ceux observés après l'administration d'une dose unique n'a été constaté après l'administration d'une double dose.
    Précautions pour l’utilisateur :
    En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer l'étiquetage ou la notice.

    Temps d'attente

    Zéro jour.

    Catégorie

    A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
    Accessible aux groupements agréés pour la production bovine.

    Conservation

    Conserver entre +2 et +8°C. Ne pas congeler.
    Durée de conservation : 18 mois.
    — Après ouverture : 10 heures.
    — Après reconstitution avec BOVILIS® IBR Marker Live : 3 heures (à température ambiante).

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/7717081 5/1999
    Boîte de 1 flacon de 5 doses

    GTIN 08713184054555

    Boîte de 1 flacon de 10 doses

    GTIN 08713184058584

    Boîte de 1 flacon de 25 doses

    GTIN 08713184059215

    Boîte de 1 flacon de 50 doses

    GTIN 08713184106971

    MSD Santé Animale (INTERVET)

    7, rue Olivier de Serres
    Angers Technopole - CS 17144
    49071 BEAUCOUZE CEDEX
    Tél. : 02.41.22.83.83

    info.fr.ah@merck.com

    Dernière version de la monographie : 01/09/2013

    Mise à jour :
    Modification : le vaccin peut être mélangé au vaccin BOVILIS® IBR Marker Live dans le cadre du rappel semestriel du troupeau.

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