• FEVAXYN® Pentofel

    Vaccin inactivé contre la panleucopénie, la calicivirose, la rhinotrachéite, la chlamydiose et la leucose félines


    Source : RCP du 20/10/2014

    Composition

    Suspension injectable :
    Virus inactivé de la panleucopénie féline
    (souche CU4) : A.R. 8,50-12,25
    Calicivirus félin inactivé
    (souche 255) : A.R. 1,26-2,40
    Herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé
    (souche 605) : A.R. 1,39-2,10
    Chlamydophila felis inactivée
    (souche Cello) : A.R. 1,69-3,50
    Virus inactivé de la leucémie féline
    (souche 61E) : A.R. 1,45-2,00
    Adjuvants :
    Anhydride maléique d'éthylène
    (EMA-31) : 1 % (v/v)
    Néocryl A640 : 3 % (v/v)
    Emulsigène SA : 5 % (v/v)
    Excipients q.s.p. : 1 dose de 1 ml

    Indications

    Chez les chats de 9 semaines ou plus, en bonne santé : immunisation active contre le virus de la panleucopénie et de la leucose féline et contre les maladies respiratoires causées par le virus de la rhinotrachéite féline, le virus de la calicivirose féline et Chlamydophila felis.

    Administration et posologie

    Voie S.C.
    Chats de 9 semaines ou plus :
    Primovaccination : 2 doses espacées de 3 à 4 semaines.
    Il est recommandé d'administrer une dose supplémentaire chez les chatons vivant dans un environnement à haut risque de la leucémie feline (FeLV) et ayant reçu la première dose avant l'âge de 12 semaines.
    Rappel : une dose annuelle.
    Le contenu de la seringue pré-remplie doit être bien agité et administré de manière aseptique. Lors de l'administration, bien s'assurer que l'aiguille stérile jointe est fixée de manière aseptique à la seringue avant utilisation.

    Effets indésirables

    Dans de rares occasions, les chats vaccinés peuvent présenter des réactions post-vaccinales, telles qu'état fébrile passager, vomissements, anorexie et/ou dépression, qui disparaissent généralement dans les 24 heures.
    Une réaction locale avec inflammation, douleur, prurit ou alopécie au site d'injection peut être observée de manière occasionnelle.
    Dans de très rares cas, une réaction de type anaphylactique avec œdème, prurit, détresse cardiaque et respiratoire, symptômes gastro-intestinaux sévères ou choc peut être observée dans les premières heures après la vaccination.

    Précautions d'emploi

    Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
    — En cas de réaction de type anaphylactique, administrer de l'adrénaline par voie intramusculaire.
    — La vaccination de chats infectés par le virus de la leucémie féline ne présente pas d’intérêt.
    La vaccination ne modifie pas l’évolution de l’infection par le virus de la leucémie féline chez des chats déjà atteints par la maladie au moment de la vaccination. Ces chats, qu’ils soient vaccinés ou non, excréteront donc le virus et représentent un risque pour les chats de leur entourage susceptibles d’être contaminés. Il est donc recommandé d’effectuer, avant la vaccination, un dosage antigénique chez tout chat susceptible d’avoir contracté la maladie. Les chats négatifs pourront être vaccinés. Par contre les chats positifs devront être isolés des autres et un second test devra être effectué après une période d’attente d’1 ou 2 mois. Les chats positifs à l’issue du second test doivent être considérés comme étant définitivement infectés par le virus de la leucémie féline et les mesures qui s’imposent devront être prises. Les chats négatifs lors du second test pourront être vaccinés, ceux-ci ayant, selon toute vraisemblance, surmonté l’infection.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    La tolérance du vaccin n'a pas été étudiée chez la chatte gravide. La vaccination des chattes gestantes n’est pas recommandée.
    Interactions :
    Aucune information n’étant disponible, décider au cas par cas d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire.
    Incompatibilités :
    Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.
    Surdosage :
    Aucun effet indésirable autre que ceux déjà mentionnés n'a été observé.
    Précautions pour l’utilisateur :
    — Pour l’utilisateur : ce produit contient de l’huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n’est pas effectué rapidement. En cas d’(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
    Si la douleur persiste au-delà de 12 heures à compter de l’examen médical, consulter à nouveau le médecin.
    — Pour le médecin : ce produit contient de l’huile minérale. Même une faible quantité de ce produit (auto-)injectée accidentellement peut provoquer un œdème intense susceptible d’entraîner, par exemple, une nécrose ischémique voire la perte d’un doigt. Il est impératif de recourir immédiatement à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d’un doigt sont touchés.

    Catégorie

    A ne délivrer que sur ordonnance.

    Conservation

    Conserver et transporter réfrigéré (entre 2 et 8°C), à l’abri de la lumière. Ne pas congeler.
    Durée de conservation : 2 ans.

    Présentation(s)

    Boîte de 10 seringues de 1 dose

    Autorisation Européenne EU/2/96/002/001 du 31/08/98

    GTIN 09088881342311

    C.I.P. 676 549.4

    ZOETIS France SAS

    10 rue Raymond David
    92240 MALAKOFF
    Tél. : 01.70.80.80.00
    Dernière version de la monographie : 01/12/2015

    Mise à jour :
    Modification : Changement du code GTIN de la présentation.

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