• POLYVERPAT®

    Pâte vermifuge à large spectre (pyrantel et niclosamide) pour chiens


    Source : RCP du 09/05/2011

    Composition

    Pâte orale :
    PYRANTEL (s.f. d'embonate) : 11,3 mg
    NICLOSAMIDE : 375 mg
    Acide sorbique : 1 mg
    Excipient q.s.p. : 1 g

    Propriétés

    Le niclosamide est un anthelminthique cestodicide de la famille du salicylanilide. Il intervient dans le métabolisme hydrocarboné du parasite en bloquant le cycle de Krebs, ce qui se traduit par une accumulation d’acide lactique permettant la lyse des téguments par les enzymes digestives.
    Le pyrantel est un anthelminthique de la famille des tétrahydropyrimidines actif sur les nématodes (ascaris, ankylostomes). Il possède une action paralysante des muscles des parasites, par activation des récepteurs à l’acétylcholine.
    Le niclosamide est peu absorbé au niveau intestinal (15-20 %) et est éliminé dans les fèces.
    Le pyrantel est absorbé en très faible quantité. Il est fortement métabolisé. Son élimination est très rapide.

    Indications

    Chez les chiens : affections à parasites sensibles au pyrantel et au niclosamide.
    Traitement curatif des infestations par les parasites suivants :
    — Nématodes gastro-intestinaux : Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ankylostoma caninum, Uncinaria stenocephala.
    — Cestodes : Taenia spp., Dipylidium caninum.

    Administration et posologie

    Voie orale.
    Chiens : 1 graduation (1 g de pâte) pour 2 kg en une administration (=187 mg/kg de niclosamide et 5,65 mg/kg de pyrantel).
    Une seringue de POLYVERPAT® 10 permet de traiter les chiens de 2 à 20 kg.
    Une seringue de POLYVERPAT® 20 permet de traiter les chiens de 2 à 40 kg.
    Conseils pour une administration correcte :
    Fixer la bague de réglage en la positionnant derrière la graduation noire correspondant à la dose requise. Introduire l’embout de la seringue dans la gueule du chien et déposer la quantité de pâte requise sur sa langue.
    Administrer la préparation à jeun. La ration alimentaire sera distribuée environ 8 heures après.

    Contre-indications

    Ne pas administrer à des chiens pesant moins de 2 kg.

    Effets indésirables

    Dans de rares cas, le traitement peut induire des vomissements.

    Précautions d'emploi

    Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
    Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des excipients.
    Les puces étant les hôtes intermédiaires d’un des ténias courants (Dipylidium caninum), leur élimination simultanée évite une réinfestation précoce de l’animal.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    L’innocuité de la spécialité n’a pas été étudiée chez l’espèce cible, mais les principes actifs étant peu absorbés au niveau intestinal, l’utilisation en cas de gravidité ou de lactation ne devrait pas poser de problème particulier.
    Interactions :
    Ne pas associer avec des sels de pipérazine (inactivation).

    Catégorie

    Exonéré de la liste II.
    Médicament à usage vétérinaire.

    Conservation

    Durée de conservation : 3 ans.

    Présentation(s)

    • POLYVERPAT® 10 :
    A.M.M. FR/V/8569087 3/1993
    Boîte d'un applicateur de 10 g de pâte orale
    (présentation exonérée de la liste II)

    GTIN 03605870009725

    • POLYVERPAT® 20 :
    A.M.M. FR/V/4000486 2/1991
    Boîte d'un applicateur de 20 g de pâte orale
    (présentation exonérée de la liste II)

    GTIN 03605870009732



    Titulaire de l'A.M.M. : VETOQUINOL (France)
    Exploitant :

    Laboratoires OMEGA PHARMA FRANCE

    (gamme Clément-Thékan)
    20 rue André Gide
    B.P. 80
    92320 CHATILLON CEDEX
    Dernière version de la monographie : 04/04/2013

    Mise à jour : nouveau produit

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