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    Prévention et traitement des mammites hors lactation chez les vaches


    Source : RCP du 27/03/2015

    Composition

    Suspension intramammaire :
    RIFAXIMINE : 0,1 g
    Excipient huileux q.s.p. : 1 injecteur de 5 ml

    Propriétés

    La rifaximine est un antibiotique appartenant à la famille des ansamycines. Elle présente le mécanisme d'action des rifamycines agissant directement au niveau de la transcription par interaction sur l'ARN polymérase, ADN-dépendante. Elle empêche ainsi la synthèse de l'ARN-messager et des protéines.
    Le spectre d'action de la rifaximine englobe, en particulier, les principaux germes responsables des mammites : Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis.
    Les études pharmacocinétiques indiquent que l'application intramammaire de la rifaximine conduit à une absorption systémique négligeable du principe actif.

    Indications

    Chez les bovins, affections à germes sensibles à la rifaximine :
    — Traitement curatif au tarissement des mammites subcliniques à : Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis.
    — Traitement préventif des nouvelles infections pendant la période sèche.

    Administration et posologie

    Voie intramammaire.
    Vaches : le contenu de 1 injecteur (100 mg de rifaximine) par quartier, par voie intramammaire après la dernière traite.
    Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'un injecteur dans chacun des quartiers. Il est recommandé de procéder ensuite à un dernier trempage des trayons avec une solution désinfectante appropriée.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser chez les vaches en lactation.

    Effets indésirables

    Des réactions allergiques immédiates ont été décrites chez certains animaux (agitation, tremblement, œdème de la mamelle, des paupières et des lèvres) pouvant entraîner la mort des animaux.

    Précautions d'emploi

    Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
    S'assurer de l'absence de mammite clinique avant de procéder au tarissement.
    L'efficacité du produit n'a été établie que contre les germes mentionnés dans les indications. En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
    Pour diminuer ce risque, respecter scrupuleusement les règles d'asepsie lors de l'administration du produit. Une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés.
    Précautions pour l’utilisateur :
    En raison de la coloration du produit, manipuler les injecteurs avec des gants.

    Temps d'attente

    Viandes et abats : 0 jour. En l’absence de LMR, ne pas consommer la mamelle.
    Lait :
    — 0 jour après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 49 jours.
    — 49 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 49 jours.

    Catégorie

    Liste I.
    A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
    Accessible aux groupements agréés pour la production bovine.

    Conservation

    Durée de conservation : 3 ans.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/1752658 8/1995
    Boîte de 1 plaquette de 4 seringues et de 4 serviettes nettoyantes

    GTIN 08007220405143

    Boîte de 15 plaquettes de 4 seringues et de 4 serviettes nettoyantes

    GTIN 08007220405181

    Laboratoire VÉTOQUINOL S.A.

    BP 189,
    70204 LURE CEDEX
    Direction France
    37 rue de la Victoire,
    75009, PARIS
    Tél. : 01.55.33.50.25
    Fax : 01.47.70.42.05

    comm_france@vetoquinol.com

    Dernière version de la monographie : 01/08/2015

    Mise à jour :
    Modification des temps d'attente.

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