• GLUCAN

    Thérapeutique injectable calcique et magnésienne


    Source : RCP du 14/02/2012

    Composition

    Solution injectable :
    CALCIUM
    (s.f. de gluconate monohydraté) : 25,03 mg
    Hypophosphite de MAGNESIUM
    (s.f. d'hexahydrate) : 52,94 mg
    Parahydroxybenzoate de méthyle sodique : 1 mg
    Acide borique : 57,5 mg
    Excipients q.s.p. : 1 ml

    Propriétés

    Le soluté concentré de gluconate de calcium et d'hypophosphite de magnésium apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.
    Après administration parentérale, le calcium et l'hypophosphite de magnésium sont rapidement distribués dans l'organisme. Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 à 50 % pour le magnésium.
    Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.

    Indications

    Chez les équins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens et chats : prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

    Administration et posologie

    Voies I.M., S.C., I.V. lente. ou I.P.
    Equins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens, chats : 0,5 à 1 ml par kg de poids vif (soit 12,51 à 25,03 mg/kg de calcium et 26,47 à 52,94 mg/kg d'hypophosphite de magnésium) par administration.
    L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant 1 à 2 jours.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

    Effets indésirables

    Lors d'administration par voies I.M. ou S.C., des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.
    Une administration I.V. trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Réchauffer la solution à la température corporelle avant administration.
    L'administration par voie I.V. doit être lente (par ex. en perfusion) et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
    Administration par voies I.M. ou S.C. : répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.
    L'utilisation et la réutilisation de ce produit doivent faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation, toutefois, son utilisation dans ces cas ne pose pas de problème particulier.
    Incompatibilités :
    La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

    Temps d'attente

    Viandes et abats : zéro jour.
    Lait : zéro heure.

    Catégorie

    Médicament à usage vétérinaire.

    Conservation

    Durée de conservation : 30 mois.
    Après première ouverture : 28 jours.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/2926041 8/1992
    Flacon de 500 ml

    GTIN 03661753043033

    QALIAN

    Z.I. d’Etriché
    Rue Jean Monnet
    BP 20341
    49503 SEGRÉ CEDEX
    Tél. : 02.41.92.11.11
    Fax : 02.41.61.04.59

    info@qalian.com

    Dernière version de la monographie : 01/10/2015

    Mise à jour :
    Pas de nouveau rcp. Pas de modifications à relever.

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