• STELLAMUNE® Mycoplasma

    Vaccin inactivé adjuvé destiné à la prévention de la pneumonie enzootique porcine due à Mycoplasma hyopneumoniae


    Source : RCP du 07/03/2013

    Composition

    Emulsion injectable :
    Mycoplasma hyopneumoniae inactivée,
    souche NL 1042 : 6000 UR*
    Amphigen base (60 % huile minérale,
    40 % lécithine de soja) : 0,025 ml
    Drakeol 5 (huile minérale) : 0,075 ml
    Thiomersal : max. 0,2 mg
    Excipients q.s.p. : 2 ml
    * Unité relative ELISA

    Indications

    Chez les porcs : immunisation active contre la pneumonie enzootique limitée à la diminution de fréquence d'apparition de pneumonie et à la diminution de l'intensité des lésions, lors d'infections pulmonaires à Mycoplasma hyopneumoniae.

    Administration et posologie

    Voie I.M.
    Porcelets : 1 dose de 2 ml selon les modalités suivantes :
    Moins de 14 jours d'âge :
    1re injection : à partir de l'âge de 3 jours.
    2e injection : au sevrage (2 semaines minimum après la 1re injection).
    Plus de 14 jours d'âge : 2 injections à 2-4 semaines d'intervalle.

    Effets indésirables

    L'administration du vaccin peut être suivie d'une réaction modérée et transitoire au site d'injection, allant jusqu'à 2,5 cm qui disparait en 2 jours.
    Une augmentation transitoire de la température rectale peut être observée dans les 2 jours qui suivent la vaccination.
    Une infiltration de cellules inflammatoires et/ou une réaction de fibrose faisant partie de la réaction immunitaire engendrée par la vaccination peuvent se produire dans le tissu musculaire au site de l'injection et durer au moins 14 jours.

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
    Utilisation en cas de gravidité ou de lactation :
    Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.
    Interactions :
    Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. La décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
    Incompatibilités :
    Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
    Surdosage :
    Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique 'Effets indésirables' n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
    Précautions pour l'utilisateur :
    L'injection accidentelle de ce vaccin chez l'homme est susceptible d'engendrer des réactions inflammatoires locales intenses, principalement lors d'une injection sous pression au niveau du doigt et/ou des articulations de la main (la gravité et l'évolution des lésions dépendent principalement du site de l'injection accidentelle).
    En cas d'injection accidentelle, une consultation médicale s'impose.

    Temps d'attente

    Viandes et abats : zéro jour.

    Catégorie

    A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
    Accessible aux groupements agréés pour la production porcine.

    Conservation

    Conserver et transporter à une température comprise entre +2 et +8°C, à l'abri de la lumière.
    Après ouverture du flacon : utiliser immédiatement.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/0336958 8/1995
    Boîte de 10 flacons de 50 doses (100 ml)

    GTIN 05414736001074

    Boîte de 4 flacons de 125 doses (250 ml)

    GTIN 05414736001050

    ELANCO FRANCE

    10 rue Louis Blériot
    CS 80031
    92506 RUEIL-MALMAISON CEDEX
    Tél : 01.47.52.06.02 (Ligne directe Vétérinaire)
    Fax : 01.84.10.41.90
    Dernière version de la monographie : 23/02/2017

    Mise à jour :
    Nouveau RCP (7/3/2013). Sans modification à relever.

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