• NOBILIS® EDS

    Vaccin inactivé contre le syndrome chute de ponte 76


    Source : RCP du 04/12/2009

    Composition

    Emulsion injectable (eau dans huile) :
    Virus inactivé du syndrome de chute de ponte
    EDS76, souche BC14 : 6,5 log2 unités H.I.*
    (ou contenant 50 unités DP50)
    Paraffine liquide légère : 215 mg
    Excipient q.s.p. : 1 dose de 0,5 ml
    * HI : inhibition de l'hémagglutination

    Indications

    Chez les poules futures reproductrices et futures pondeuses : immunisation active contre l'infection par le virus du syndrome de chute de ponte EDS76.

    Administration et posologie

    Voies I.M. (dans le bréchet ou la cuisse) ou S.C. (dans la partie inférieure du cou).
    Poules futures reproductrices et pondeuses : une dose vaccinale de 0,5 ml à chaque animal.
    Vaccination à partir de la 16e semaine environ, au moins 3 semaines avant l'entrée en ponte.
    En cas de mue, un rappel est nécessaire.
    Avant son utilisation, placer le vaccin à la température ambiante (+15°C à +25°C).
    Agiter le flacon vigoureusement avant et périodiquement pendant l'utilisation.
    Utiliser du matériel d'injection stérile.

    Effets indésirables

    Un léger œdème peut éventuellement apparaître et persister pendant quelques semaines, au point d'injection. Une réaction tissulaire transitoire et non invasive peut être observée dans ce cas.

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
    Précautions en cas de ponte :
    Ne pas administrer aux poules en cours de ponte, ni dans les 3 semaines précédant l'entrée en ponte.
    Interactions :
    Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
    Incompatibilités :
    Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
    Surdosage :
    Aucun effet indésirable autre que celui mentionné à la rubrique 'Effets indésirables' n'a été constaté après l'administration d'une double dose de vaccin.
    Précautions particulières pour l'utilisateur :
    L'injection accidentelle de ce vaccin chez l'homme est susceptible d'engendrer des réactions inflammatoires locales intenses, principalement lors d'une injection sous pression au niveau du doigt et/ou des articulations de la main (la gravité et l'évolution des lésions dépendent principalement du site de l'injection accidentelle).
    En cas d'injection accidentelle, une consultation médicale s'impose.

    Temps d'attente

    Zéro jour.

    Catégorie

    A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
    Accessible aux groupements agréés pour la production avicole.

    Conservation

    Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C.
    Protéger de la lumière.
    Ne pas congeler.
    Utiliser immédiatement après ouverture du flacon.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/7879654 0/1988
    Boîte de 1 flacon de 1000 doses

    GTIN 08713184011657

    MSD Santé Animale (INTERVET)

    7, rue Olivier de Serres
    Angers Technopole - CS 17144
    49071 BEAUCOUZE CEDEX
    Tél. : 02.41.22.83.83

    info.fr.ah@merck.com

    Dernière version de la monographie : 14/06/2012

    Mise à jour :
    Pas de nouveau RCP (2009). DMV 2012.

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