• BOVIGEN SCOUR®

    Vaccin inactivé adjuvé contre les diarrhées néonatales des veaux dues au rotavirus, au coronavirus et à E. coli


    Source : RCP du 08/02/2016

    Composition

    Emulsion injectable :
    — Rotavirus bovin inactivé
    souche TM-91 G6 P1 : ≥6 log2 (VNT)*
    — Coronavirus inactivé,
    souche C191 : 5 log2 (HIT)**
    — Adhésine E. coli F5 (K99)
    couche EC/17 : 44,8% d'inhibition (ELISA)***
    Montanide ISA 206 VG : max. 1,50 mg
    Formaldéhyde : max. 0,36 mg
    Excipient q.s.p. : 1 dose de 3 ml
    * VNT : test de vironeutralisation (titre d'anticorps obtenu chez le lapin avec 2/3 de la dose vaccinale).
    ** HIT : test d'inhibition de l'hémagglutination (titre d’anticorps obtenu chez le lapin avec 2/3 de la dose vaccinale).
    *** ELISA : épreuve d'immuno-absorption enzymatique (titre d’anticorps obtenu chez le lapin avec 2/3 de la dose vaccinale).

    Propriétés

    La vaccination est destinée à induire l’immunisation active de la vache gestante contre les composants antigéniques du vaccin. Les anticorps sont transférés au veau par l’intermédiaire du colostrum.

    Indications

    Chez les vaches et génisses gestantes : immunisation active des vaches et génisses gestantes afin de produire des anticorps contre les antigènes des adhésines d’E. coli F5 (K99), les rotavirus et les coronavirus.
    Quand les veaux sont nourris par du colostrum de vaches vaccinées pendant leur première semaine de vie, il a été démontré que les anticorps présents réduisaient la sévérité des diarrhées causées par les rotavirus bovins, les coronavirus bovins et les E. coli entéropathogènes F5 (K99) et de réduire l’excrétion des rotavirus ou coronavirus bovins par les veaux infectés.
    L’immunité passive débute avec l’administration de colostrum et dépend de son apport en quantité suffisante au veau nouveau-né.

    Administration et posologie

    Voie I.M.
    Vaches et génisses gestantes : 2 doses de 3 ml.
    Primovaccination : à administrer la première dose entre la 12ème et la 5ème semaine précédant la date de vêlage prévue et la seconde dose 3 semaines après.
    Rappels : 1 seule dose entre la 12ème et la 3ème semaine précédant la date de vêlage prévue.
    Administration du colostrum : la protection des veaux dépend de la prise adéquate de colostrum provenant de vaches vaccinées. Il faut s’assurer que des quantités suffisantes de colostrum soient ingérées par les veaux dans les premiers jours suivant la naissance. S’ils ne reçoivent pas suffisamment d’anticorps dans les premières heures de vie, il y aura échec du transfert passif des anticorps. Les veaux doivent recevoir des quantités suffisantes du colostrum issu de la première traite, dans les six heures suivant la mise bas. Une dose de 3 litres est recommandée pour la première administration pour les veaux pesant de 35 à 45 kg. Pour les veaux très petits : 2 à 2,5 litres suffisent.
    Afin d’obtenir un résultat optimal et une réduction de la pression infectieuse dans l’élevage, une procédure de vaccination de tout le troupeau doit être adoptée.

    Effets indésirables

    Une légère tuméfaction de 5 à 7 cm de diamètre au site d’injection est fréquente (entre 1 et 10 animaux sur 100) et peut dans certains cas être accompagnée initialement d’une sensation de chaleur. La tuméfaction se résorbe habituellement dans les 15 jours. Une augmentation légère et transitoire de la température corporelle (jusqu’à 0,8°C) peut être observée dans les 24 heures suivant la vaccination et disparaît dans les quatre jours.

    Précautions d'emploi

    Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
    Ne vacciner que les animaux sains.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    Ce médicament vétérinaire est destiné à être utilisé pendant le dernier trimestre de gestation.
    Interactions :
    Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
    Incompatibilités :
    Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.
    Précautions pour l’utilisateur :
    Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n’est pas effectué rapidement. En cas d’(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice. Si la douleur persiste au-delà de 12 heures à compter de l’examen médical, consulter à nouveau le médecin.
    Pour le médecin : Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. Même une faible quantité de ce produit (auto-)injectée accidentellement peut provoquer un œdème intense susceptible d’entraîner, par exemple, une nécrose ischémique voire la perte d’un doigt. Il est impératif de recourir immédiatement à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d’un doigt sont touchés.

    Temps d'attente

    Zero jour.

    Catégorie

    A ne délivrer que sur ordonnance.

    Conservation

    Durée de conservation : 2 ans.
    Après première ouverture : 10 heures.
    A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C) à l'abri de la lumière.
    Ne pas congeler.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/5065274 7/2015
    Boîte de 1 flacon de 15 ml (5 doses)

    GTIN 03597133073539

    Boîte de 1 flacon de 90 ml (30 doses)

    GTIN 03597133073546



    Titulaire : Forte Healthcare
    (Irlande)
    Exploitant :

    VIRBAC FRANCE

    1ère avenue 3e rue LID
    Espace Azur Mercantour
    06515 CARROS CEDEX
    Tél. : 0811.904.606
    Dernière version de la monographie : 30/01/2017

    Mise à jour : nouveau produit

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