• LEUCOGEN®

    Vaccin inactivé adjuvé contre la leucose féline


    Source : RCP du 03/03/2015

    Composition

    Suspension injectable :
    Antigène purifié p45 de l’enveloppe
    du FeLV : min.102 μg
    Adjuvants :
    Gel d’hydroxyde d’aluminium à 3 % : 1 mg
    Extrait purifié de Quillaja saponaria : 10 μg
    Solution isotonique tamponnée q.s.p. : 1 ml

    Propriétés

    Le vaccin contient l’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV, obtenu par recombinaison génétique de la souche d’E. coli. La suspension antigénique est adjuvée avec un gel d’hydroxyde d’aluminium et un extrait purifié de Quillaja saponaria.

    Indications

    Chez les chats : immunisation active à partir de l'âge de 8 semaines contre la leucose féline pour la prévention d’une virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée.
    Début de l’immunité : 3 semaines après la primovaccination.
    Durée de l’immunité : 1 an après la primovaccination.

    Administration et posologie

    Voie S.C.
    Chats : 1 dose de vaccin selon le schéma vaccinal ci-dessous.
    Primovaccination :
    1re injection à partir de l’âge de 8 semaines.
    2e injection 3 à 4 semaines plus tard.
    Les anticorps d'origine maternelle peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination. Si leur présence est suspectée, une 3e injection vaccinale à partir de l'âge de 15 semaines peut être appropriée.
    Rappels : annuels.
    Agiter doucement le flacon avant emploi.

    Effets indésirables

    Après la 1re injection, une réaction locale transitoire et modérée (≤2 cm) peut survenir (œdème, tuméfaction, nodule). Elle régresse spontanément en 3 à 4 semaines au maximum. Elle est notablement plus légère après la 2e injection et les administrations suivantes.
    Dans de rares cas, l’animal peut présenter une douleur à la palpation, des éternuements ou une conjonctivite, qui disparaissent sans traitement. Les signes transitoires habituels après une vaccination peuvent également être observés, tels que hyperthermie (durant 1 à 4 jours), apathie, troubles digestifs.
    Dans de très rares cas, des réactions anaphylactiques ont été signalées. En cas de choc anaphylactique, administrer un traitement symptomatique approprié.

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
    Il est recommandé d’administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.
    Seuls les chats négatifs au virus de la leucose féline (FeLV) doivent être vaccinés. Il est donc
    recommandé d’effectuer un test de dépistage avant la vaccination.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    Ne pas utiliser chez les chattes gestantes.
    Utilisation non recommandée durant la lactation.
    Interactions et incompatibilités :
    Les données démontrent que ce vaccin peut être mélangé avec FELIGEN® CRP.
    Ne pas mélanger avec un autre vaccin ou produit immunologique.
    Surdosage :
    Aucun effet indésirable autre que ceux déjà mentionnés n’a été observé après l’administration d’une surdose (2 doses) du vaccin, à l’exception des réactions locales qui peuvent durer plus longtemps (5 à 6 semaines au plus).
    Précautions pour l’utilisateur :
    En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez lui la notice ou l’étiquetage.

    Catégorie

    A ne délivrer que sur ordonnance.

    Conservation

    A conserver et transporter réfrigéré (entre 2 et 8°C). Ne pas congeler et protéger de la lumière.
    Durée de conservation : 2 ans.
    Après première ouverture : utiliser immédiatement.

    Présentation(s)

    Boîte de 10 flacons

    Autorisation Européenne EU/2/09/096/001 du 17/06/09

    GTIN 03597132002394

    C.I.P. 685 403.9

    Boîte de 50 flacons

    Autorisation Européenne EU/2/09/096/002 du 17/06/09

    GTIN 03597132002400

    C.I.P. 685 404.5

    VIRBAC FRANCE

    1ère avenue 3e rue LID
    Espace Azur Mercantour
    06515 CARROS CEDEX
    Tél. : 0811.904.606
    Dernière version de la monographie : 01/12/2015

    Mise à jour :
    Modification (nouveau RCP) : Dans de très rares, des réactions anaphylactiques ont été signalées.

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