• RISPOVAL® RS BVD

    Vaccin vivant atténué pour la prévention des affections respiratoires des bovins dues au Virus Respiratoire Syncytial Bovin (V.R.S.B.) et de celles dues au virus de la maladie des muqueuses ou de la Diarrhée Virale Bovine (BVD)


    Source : RCP du 07/10/2016

    Composition

    Lyophilisat et solvant pour suspension injectable :
    Virus de la maladie des muqueuses (BVD)
    vivant atténué, souche RIT4350 : ≥104 DCIT50 (*)
    Virus Respiratoire Syncytial Bovin
    vivant atténué, souche RB94 : ≥105,5 DCIT50 (*)
    (*) Dose infectant 50 % de la culture tissulaire
    Excipient q.s.p. : 1 dose

    Indications

    Chez les bovins : immunisation active contre les affections dues au Virus Respiratoire Syncytial Bovin (VRSB) et au virus de la maladie des muqueuses ou diarrhée virale bovine (BVDV).

    Administration et posologie

    Voie I.M.
    Reconstituer chaque dose de vaccin lyophilisé avec 2 ml de solvant.
    Bovins : 1 dose de 2 ml par animal après reconstitution du vaccin.
    Primovaccination :
    Bovins de plus de 4 mois d'âge : 2 injections à 4-6 semaines d'intervalle.
    Bovins de plus d'1 semaine et de moins de 4 mois d'âge : 2 injections à 4-6 semaines d'intervalle, puis 2 injections à 4-6 semaines d'intervalle après 4 mois d'âge et au moins à 15 jours d'intervalle avec la 2e injection.
    Respecter les conditions usuelles d'asepsie.

    Contre-indications

    Ne pas vacciner les animaux suspectés d'être déjà infectés par le virus RSB et/ou BVD.

    Effets indésirables

    Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité ont été décrites après vaccination.
    En cas de réaction allergique, il y a lieu d'instaurer rapidement un traitement symptomatique.

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    Ne pas vacciner pendant la gestation.
    Interactions :
    Aucune information n'étant disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
    Incompatibilités :
    Ne pas mélanger avec d'autres médicaments (excepté le solvant fourni pour l'administration du produit).
    Surdosage :
    Aucun effet indésirable n'a été constaté après l'administration d'une surdose.
    Mises en garde pour les espèces cibles :
    La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale. En fonction des taux d'anticorps attendus chez les animaux vaccinés, le programme vaccinal doit être adapté en conséquence.
    Ne pas vacciner durant le mois suivant la fin d'une corticothérapie.
    Ne pas utiliser d'agents chimiques pour la stérilisation des seringues et aiguilles.

    Temps d'attente

    Zéro jour.

    Catégorie

    A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
    Accessible aux groupements agréés pour la production bovine.

    Conservation

    Durée de conservation : 2 ans.
    Utiliser immédiatement après reconstitution.
    Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
    Ne pas congeler.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/2675522 5/1988
    Boîte de 1 flacon de 5 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 10 ml de solvant

    GTIN 05414736009223

    Boîte de 1 flacon de 25 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 50 ml de solvant

    GTIN 05414736009230

    ZOETIS France SAS

    10 rue Raymond David
    92240 MALAKOFF
    Tél. : 01.70.80.80.00
    Dernière version de la monographie : 14/12/2016

    Mise à jour :
    Modification (nouveau RCP) : Ajout de la durée de conservation. Changement d'adresse du laboratoire distributeur.

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