• NOBIVAC® CHP

    Vaccin vivant atténué contre la maladie de Carré, les adénovirus canins de types 1 et 2 et la parvovirose canine


    Source : RCP du 24/10/2014

    Composition

    Lyophilisat et solvant pour suspension injectable :
    Virus de la maladie de Carré atténué,
    souche Onderstepoort : au min. 104 DICC50
    Adénovirus canin (CAV2) atténué,
    souche Manhattan : au min. 104 DICC50
    Parvovirus canin atténué,
    souche INT 154 : au min. 107 DICC50
    Excipient q.s.p. : 1 dose de 1 ml

    Indications

    Chez les chiens, immunisation active destinée à la :
    — prévention de la mortalité et des signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré ;
    — prévention de la mortalité et des signes cliniques liés à l'hépatite canine contagieuse ;
    — réduction des signes cliniques et de l'excrétion virale lors de l'affection respiratoire due à l'adénovirus canin de type 2 ;
    — prévention de la mortalité, des signes cliniques ainsi que de l'excrétion virale liés au parvovirus canin.
    Mise en place de l'immunité : 1 semaine.
    Durée d'immunité : 3 ans.

    Administration et posologie

    Voie S.C.
    Chiens : une dose de 1 ml.
    Primovaccination :
    Chiots de moins de 12 semaines :
    1ère injection à partir de la 8e semaine d'âge,
    2e injection 3 à 4 semaines plus tard, mais pas avant la 12e semaine d'âge.
    Chiots de plus de 12 semaines et adultes : une injection.
    Rappel : tous les 3 ans.

    Effets indésirables

    Dans de rares cas, une réaction d'hypersensibilité de type anaphylactique caractérisée par un œdème facial limité a pu être observée après la vaccination. A chaque fois, celle-ci était modérée et sans gravité.
    Un œdème diffus localisé et transitoire peut survenir au point d'injection.

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Ne vacciner que des chiens en bonne santé et préalablement déparasités.
    Précautions en cas de gravidité ou lactation :
    L'innocuité de ce vaccin a été démontrée chez les femelles gestantes.
    Interactions :
    — Des données démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré en S.C. avec des vaccins inactivés de la gamme NOBIVAC® contre la rage et la leptospirose canine due à une ou plusieurs souches de leptospirose suivantes : L. interrogans sérogroupe canicola sérovar Canicola, sérogroupe lcterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni, sérogroupe Australis sérovar Bratislava, et L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang.
    — Ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que les vaccins vivants de la gamme NOBIVAC® contenant Bordetella bronchiseptica et le virus Parainfluenza canin administrables en intranasale.
    — Décider au cas par cas d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaireque ceux mentionnés ci-dessus.
    Incompatibilités :
    Ne pas mélanger avec d'autres médicaments, excepté avec NOBIVAC® SOLVANT CANINS-FELINS et les vaccins NOBIVAC® LEPTO et NOBIVAC® RAGE.
    Surdosage :
    Aucun effet indésirable autre que ceux déjà mentionnés n'a été observé après injection de 10 fois la dose.
    Précautions pour l’utilisateur :
    Utiliser un matériel d'injection stérile et respecter les conditions habituelles d'asepsie.

    Catégorie

    A ne délivrer que sur ordonnance.

    Conservation

    Conserver à une température comprise entre +2 et 8°C et à l'abri de la lumière.
    Après reconstitution : utiliser immédiatement.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/8253844 8/1986
    Boîte de 10 flacons de 1 dose

    GTIN 08713184056801

    Boîte de 50 flacons de 1 dose

    GTIN 08713184055804

    MSD Santé Animale (INTERVET)

    7, rue Olivier de Serres
    Angers Technopole - CS 17144
    49071 BEAUCOUZE CEDEX
    Tél. : 02.41.22.83.83

    info.fr.ah@merck.com

    Dernière version de la monographie : 23/02/2017

    Mise à jour :
    Nouveau RCP, sans changement majeur à relever.

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