• MAGNOPHOS C®

    Solution injectable de calcium et de magnésium pour équins, bovins et porcins


    Source : RCP du 14/02/2012

    Composition

    Solution injectable :
    CALCIUM
    (s.f. de glucoheptogluconate) : 5,7 mg
    Hypophosphite de MAGNESIUM : 32 mg
    Parahydroxybenzoate de méthyle : 0,8 mg
    Parahydroxybenzoate de propyle : 0,2 mg
    Métabisulfite de sodium : 1 mg
    Excipients q.s.p. : 1 ml

    Propriétés

    Le soluté concentré de gluconate de calcium et d'hypophosphite de magnésium apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et de phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.
    Après administration parentérale, le calcium, le magnésium et le phosphore sont rapidement distribués dans l'organisme. Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 à 50 % pour le magnésium.
    Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.

    Indications

    Chez les équins, bovins et porcins : prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

    Administration et posologie

    Voies I.V. lente ou I.M. (selon l'espèce).
    Equins, bovins, porcins : 0,2 à 0,4 ml par 10 kg par administration (=0,12 à 0,24 mg/kg de calcium et 0,64 à 1,28 mg/kg d'hypophosphite de magnésium).
    Correspondant à :
    Equins et bovins adultes : 10 à 20 ml par jour par voies I.V. ou I.M., tous les 2 à 3 jours.
    Jeunes équins, jeunes bovins, porcins : 5 à 10 ml par jour par voie I.M. profonde.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

    Effets indésirables

    Lors d'administration par voie I.M., des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.
    Une administration I.V. trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Réchauffer la solution à la température corporelle avant administration.
    L'administration par voie I.V. doit être lente (par ex. : en perfusion) et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
    Administration I.M. : répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.
    L'utilisation et la réutilisation de ce produit doivent faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois son utilisation dans ces cas ne pose pas de problème particulier.
    Incompatibilités :
    La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

    Temps d'attente

    Viandes et abats : zéro jour.
    Lait : zéro heure.

    Catégorie

    Médicament à usage vétérinaire.

    Conservation

    Durée de conservation après première ouverture : 28 jours.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/2542777 8/1992
    Boîte de 1 flacon de 250 ml

    GTIN 03605877020921

    Laboratoire VÉTOQUINOL S.A.

    BP 189,
    70204 LURE CEDEX
    Direction France
    37 rue de la Victoire,
    75009, PARIS
    Tél. : 01.55.33.50.25
    Fax : 01.47.70.42.05

    comm_france@vetoquinol.com

    Dernière version de la monographie : 30/03/2012

    Mise à jour :
    Modification : ajout des effets indésirables attendus, des contre-indications et précautions d'emploi. Monographie actualisée suite à la publication d'un nouveau RCP.

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