• IODURE VÉTOQUINOL

    Solution injectable pour bovins et ovins


    Source : RCP du 28/03/2013

    Composition

    Solution injectable :
    IODURE de sodium : 160 mg
    Parahydroxybenzoate de méthyle sodique : 1 mg
    Parahydroxybenzoate de propyle sodique : 0,2 mg
    Edétate disodique : 0,05 mg
    Thiosulfate de sodium : 5 mg
    Excipients q.s.p. : 1 ml

    Propriétés

    Propriétés pharmacodynamiques :
    Suite à l'inflammation engendrée par les germes du genre Actinobacillus, l'iodure de sodium est capté par les polynucléaires. Il se produit alors une action microbicide par iodation des protéines cytoplasmiques des micro-organismes.
    L'iodure de sodium présente un pouvoir anti-inflammatoire, de type non cortisonique qui s'opposera à la réaction tissulaire fibreuse provoquée par les germes.
    Propriétés pharmacocinétiques :
    Après injection I.V., l'iodure de sodium pénètre dans les cellules sanguines et l'équilibre entre le taux cellulaire et le taux plasmatique se fait très rapidement. Dans le plasma, l'iodure de sodium est présent sous forme libre et sous forme liée aux protéines. Il diffuse dans les espaces extracellulaires et se concentre principalement dans la thyroïde, mais également dans l'estomac, les glandes salivaires, le tractus génital et le placenta. Il est majoritairement éliminé par voie urinaire.

    Indications

    Chez les bovins et ovins : traitement de l'actinobacillose due à Actinobacillus lignieresi.

    Administration et posologie

    Voie I.V. lente stricte.
    Bovins, ovins : 50 ml pour 100 kg de poids vif (=80 mg/kg d'iodure de sodium).
    Répéter l'injection 1 semaine plus tard si nécessaire.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

    Effets indésirables

    Risque d'allergie.
    Des réactions d'intolérance peuvent être observées au point d'injection (phlébite).

    Précautions d'emploi

    Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
    Injecter le produit uniquement par voie intraveineuse stricte à l'aide d'un cathéter.
    Injecter lentement en perfusion et suspendre l'injection si des signes tels que larmoiement excessif, dyspnée ou tachypnée se produisent.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    L'utilisation sera fonction de l'évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.
    Surdosage :
    Un surdosage peut entraîner une intoxication se manifestant par un collapsus cardiovasculaire, des troubles gastro-intestinaux, des lésions rénales, une hyperthyroïdie.

    Temps d'attente

    Viandes et abats : zéro jour.
    Lait : zéro jour.

    Catégorie

    Liste II.
    A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

    Conservation

    A conserver à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25°C.
    Durée de conservation : 1 an.
    Après première ouverture : 28 jours.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/9030334 2/1992
    Flacon de 250 ml

    GTIN 03605870000777

    Laboratoire VÉTOQUINOL S.A.

    BP 189,
    70204 LURE CEDEX
    Direction France
    37 rue de la Victoire,
    75009, PARIS
    Tél. : 01.55.33.50.25
    Fax : 01.47.70.42.05

    comm_france@vetoquinol.com

    Dernière version de la monographie : 01/08/2013

    Mise à jour :
    Modification : réduction de la durée de conservation du produit (avant ouverture), qui passe de 2 à 1 an.

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