• DIURIZONE® Solution injectable

    Anti-œdémateux et anti-inflammatoire pour bovins


    Source : RCP du 11/01/2010

    Composition

    Solution injectable :
    DEXAMETHASONE : 0,5 mg
    HYDROCHLOROTHIAZIDE : 50 mg
    Propylène glycol : 0,15 ml
    Alcool benzylique : 0,01 ml
    Excipients q.s.p. : 1 ml

    Propriétés

    Propriétés pharmacodynamiques :
    La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde.
    Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose.
    Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.
    L'hydrochlorothiazide augmente la diurèse via une diminution de la réabsorption des ions sodium et chlore, et une augmentation de l'élimination du potassium, des bicarbonates et du magnésium.
    Propriétés pharmacocinétiques :
    L'hydrochlorothiazide est principalement éliminé par voie rénale mais également par le foie dans la bile et par les glandes mammaires dans le lait.
    La dexaméthasone, en raison de sa liposolubilité, diffuse librement dans tous les tissus et est catabolisée par le foie et les tissus extra-hépatiques. La dexaméthasone est essentiellement éliminée dans l'urine et le lait.

    Indications

    Chez les bovins : congestion et œdème de la mamelle, persistance de l'œdème de lactation, œdème et congestion pulmonaires, infiltration œdémateuse des plaies chirurgicales, œdèmes des manifestations allergiques.

    Administration et posologie

    Voies I.V., I.M. ou S.C.
    Bovins : 0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 1 à 2 mg d'hydrochlorthiazide par kg par jour pendant 3 jours, correspondant à :
    — 10 ml maximum par jour pour les bovins adultes pendant 3 jours,
    — 2 ml pour 40 à 50 kg pour les veaux pendant 3 jours.

    Contre-indications

    — Les contre-indications liées à la présence de dexaméthasone sont : gestation avancée, processus infectieux, diabète sucré, ostéoporose, glaucome, sénilité, affections rénales ou cardiaques.
    — Les contre-indications liées à la présence d'hydrochlorothiazide sont : hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides, anurie ou gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau né).
    — Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients.

    Effets indésirables

    — En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène avec polyuro-polydipsie (PUPD), immunodépression, polyphagie, redistribution des réserves lipidiques de l'organisme et retard à la cicatrisation.
    — L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
    — L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
    — L'hydrochlorothiazide peut provoquer une hypokaliémie.

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    — Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
    — Utiliser avec précautions en cas d'insuffisance rénale, de déséquilibres électrolytique ou hydrique, d'insuffisance hépatique, d'hyperuricémie ou de diabète de type I.
    — L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
    Précautions en cas de gravidité ou lactation :
    Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques pour la dexaméthasone.
    L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
    Interactions :
    — Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.
    — L'administration concomitante d'AINS peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
    — Des sulfonamides peuvent potentialiser l'activité de l'hydrochlorothiazide.
    Surdosage :
    Des doses élevées d'hydrochlorothiazide peuvent provoquer une dépression du Système Nerveux Central, une dépression cardiovasculaire et respiratoire.
    Précautions particulières pour l’utilisateur :
    Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'une des substances actives devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
    Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
    En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.

    Temps d'attente

    Viandes et abats : 3 jours.
    Lait : 2 jours.

    Catégorie

    Liste I.
    A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

    Conservation

    Durée de conservation : 2 ans.
    Après ouverture : 28 jours.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/9021366 9/1980
    Flacon de 50 ml

    GTIN 03605870000449

    Laboratoire VÉTOQUINOL S.A.

    BP 189,
    70204 LURE CEDEX
    Direction France
    37 rue de la Victoire,
    75009, PARIS
    Tél. : 01.55.33.50.25
    Fax : 01.47.70.42.05

    comm_france@vetoquinol.com

    Dernière version de la monographie : 14/06/2012

    Mise à jour :
    DMV 2012. Pas de nouveau RCP (2010).

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