• CALMIVET® Solution injectable

    Neuroleptique et sédatif (acépromazine) pour chevaux, chiens et chats


    Source : RCP du 11/10/2013

    Composition

    Solution injectable :
    ACEPROMAZINE (s.f. de maléate) : 5 mg
    Alcool benzylique : 10 mg
    Excipients q.s.p. : 1 ml

    Propriétés

    L'acépromazine (sous forme de maléate) est un dérivé de la phénothiazine.
    Les phénothiazines ont une action dépressive sur le système nerveux central, provoquant un apaisement de l'animal avec relaxation musculaire, indifférence au milieu environnant et atténuation de l'inquiétude, de la nervosité et des réactions de défense.
    Cette action est due en partie à une action antagoniste sur les récepteurs dopaminergiques.
    Les effets sédatifs durent de 4 à 8 heures selon les individus.
    Administré par voie parentérale, l'absorption est très rapide et totale.
    L'élimination est principalement urinaire.

    Indications

    Chez les chevaux, chiens et chats : tranquillisation et pré-anesthésie.

    Administration et posologie

    Voies I.M. ou I.V.
    Chevaux :
    • Tranquillisation légère ou pré-anesthésie :
    Voie I.M. : 1 ml pour 100 kg (soit 0,05 mg d'acépromazine/kg).
    • Tranquillisation poussée :
    — Voie I.V. : jusqu'à 2 ml pour 100 kg (soit jusqu'à 0,1 mg d'acépromazine/kg).
    — Voie I.M. : jusqu'à 4 ml pour 100 kg (soit jusqu'à 0,2 mg d'acépromazine/kg).
    Chiens, chats :
    • Tranquillisation légère ou pré-anesthésie :
    Voies I.V. ou I.M. : 0,5 ml pour 10 kg (soit 0,25 mg d'acépromazine/kg).
    • Tranquillisation poussée :
    Voies I.V. ou I.M. : 1 ml pour 10 kg (soit 0,5 mg d'acépromazine/kg).
    Temps de latence et durée d'action :
    Voie I.V. : temps de latence court de 5 à 7 minutes.
    Voie I.M. : temps de latence de 20 à 30 minutes.
    Durée de l'action : sensiblement identique pour les différents modes d'administration. En moyenne de 8 à 10 heures.


    Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)
    Posologie hors AMM chez les NAC :(1)
    — chez les rongeurs : voies I.M. ou I.P. 2,5 mg/kg (soit 0,5 ml/kg).
    — chez le lapin de compagnie : voies I.M. ou I.P. 1 mg/kg (soit 0,25 ml/kg).
    — chez le furet : voies I.M. ou S.C.
    Pré-anesthésie : 0,1 à 0,25 mg/kg.
    Sédation : 0,25 à 0,5 mg/kg.
    — chez les reptiles : voie I.M. 0,1 mg/kg.
    Source : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

    Contre-indications

    Ne pas administrer :
    — à des animaux déjà en état de stress,
    — en cas d'hypersensibilité à l'acépromazine ou à l'un des excipients,
    — aux animaux en hypothermie, en hypovolémie, en état de choc ou en cas d'insuffisance cardiaque.

    Effets indésirables

    L'effet indésirable le plus fréquent est l'hypotension.
    Des apnées ont été observées chez le chat.
    Leucopénie, leucocytose, éosinophilie, réactions dermiques et pigmentation cutanée peuvent également apparaître après administrations répétées.
    Baisse de l'hématocrite et de l'agrégation plaquettaire, réaction paradoxale avec hyperexcitation, fermeture partielle de la 3e paupière, hypothermie, prolapsus du pénis peuvent être observés.

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
    Les doses indiquées peuvent faire l'objet d'importantes variations individuelles.
    Utiliser à dose réduite et avec précaution lors d'affection cardiaque ou hépatique, chez les animaux débilités ou anémiés.
    L'acépromazine possède peu, voire pas d'effet analgésique. Eviter les procédures douloureuses et prendre les précautions habituelles lors de la manipulation des animaux tranquillisés.
    Utiliser avec précautions chez les races de chien brachycéphales, par exemple le boxer.
    Maintenir les chevaux tranquillisés dans un environnement calme et éviter les stimulations sensorielles autant que possible.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    L'innocuité du médicament n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. En l'absence de données, son utilisation en cas de gravidité ou de lactation n'est pas recommandée.
    Interactions :
    Ne pas utiliser avec les substances organophosphorées et le chlorhydrate de procaïne dont il potentialise la toxicité.
    L'effet dépresseur de l'acépromazine sur le système nerveux central augmente avec l'administration concomitante d'autres molécules ayant le même effet dépresseur (morphine, barbituriques, xylazine).
    Lorsqu'une anesthésie générale est requise dans les 4 à 6 heures suivant la prise du médicament, veiller à réduire les doses d'induction des autres agents de prémédication et des anesthésiques généraux, tels que l'halothane ou les barbituriques, afin d'éviter la potentialisation et l'addition des effets dépresseurs.
    D'autres interactions ont été relevées avec les molécules suivantes : l'adrénaline, la quinidine, le métoclopramide, la morphine, les antidiarrhéiques, les antiacides.
    Surdosage :
    En cas de surdosage, une hypotension peut se produire.
    Précautions particulières pour l’utilisateur :
    Se laver les mains après administration du produit.
    En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice. Cependant, ne conduisez pas car le produit peut entraîner une sédation.

    Mise en garde

    Ce produit peut induire des réactions positives lors des contrôles antidopage.

    Temps d'attente

    Viandes et abats : 6 mois.

    Catégorie

    Liste I.
    A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

    Conservation

    Durée de conservation : 3 ans.
    Après ouverture : 28 jours.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/0433192 6/1992
    Flacon de 50 ml

    GTIN 03605870000296

    Laboratoire VÉTOQUINOL S.A.

    BP 189,
    70204 LURE CEDEX
    Direction France
    37 rue de la Victoire,
    75009, PARIS
    Tél. : 01.55.33.50.25
    Fax : 01.47.70.42.05

    comm_france@vetoquinol.com

    Dernière version de la monographie : 15/01/2014

    Mise à jour :
    Nouveau RCP, sans impact sur la monographie.

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