• LÉVISOLE® Injectable

    Anthelminthique nématocide injectable (lévamisole) pour bovins et ovins


    Source : RCP du 02/04/2015

    Composition

    Solution injectable :
    LEVAMISOLE (s.f. de chlorhydrate) : 100 mg
    Bisulfite de sodium : 2 mg
    Parahydroxybenzoate de méthyle : 1,3 mg
    Parahydroxybenzoate de propyle : 0,2 mg
    Excipients q.s.p. : 1 ml

    Propriétés

    Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles. Il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acétylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.
    Après administration parentérale, le lévamisole est rapidement absorbé, le pic de concentration plasmatique est atteint en 1 à 2 heures.
    Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.

    Indications

    Chez les bovins et ovins, traitement des infestations par les parasites suivants :
    — Nématodes gastro-intestinaux :
    Trichostrongylus spp.,
    Cooperia spp.,
    Ostertagia ostertagi (sauf larves inhibées),
    Haemonchus spp.,
    Nematodirus spp.,
    Bunostomum spp.,
    Oesophagostomum spp.,
    Chabertia ovina
    (mouton).
    — Strongles pulmonaires : Dictyocaulus viviparus.

    Administration et posologie

    Voie I.M. profonde.
    Bovins, ovins : 0,75 ml pour 10 kg de poids vif (soit 7,5 mg/kg de lévamisole), en administration unique, sans dépasser 37,5 ml par bovin et 3,75 ml par ovin.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.

    Effets indésirables

    Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation.

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Evaluer le poids corporel aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
    Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).
    Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été rapporté chez les bovins et les ovins. La spécialité peut être utilisée chez la femelle pendant la gestation et l'allaitement.
    Interactions :
    L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.
    Surdosage :
    En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhée, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.
    Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.
    Précautions particulières pour l’utilisateur :
    Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.

    Temps d'attente

    Viandes et abats : 3 jours.
    Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation en lactation, ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.

    Catégorie

    Liste II.
    A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
    Accessible aux groupements agréés pour les productions bovine et ovine.

    Conservation

    Tenir à l'abri de la chaleur et de la lumière.
    Durée de conservation après ouverture : 28 jours.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/8591736 3/1986
    Flacon de 250 ml

    GTIN 03353239012984



    Titulaire de l'A.M.M. : NOE (France)
    Exploitant :

    QALIAN

    Z.I. d’Etriché
    Rue Jean Monnet
    BP 20341
    49503 SEGRÉ CEDEX
    Tél. : 02.41.92.11.11
    Fax : 02.41.61.04.59

    info@qalian.com

    Dernière version de la monographie : 01/10/2015

    Mise à jour :
    Modification (nouveau RCP) : Pas de modifications à relever.

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