• AVITUBER

    Tuberculine aviaire


    Source : RCP du 30/05/2013

    Composition

    Suspension injectable :
    Dérivé protéique de Mycobacterium avium ssp. avium,
    souche D4 ER : 25 000 U.I.
    Excipients q.s.p. : 1 ml

    Propriétés

    Le médicament est utilisé pour la détection de la sensibilisation à la tuberculine aviaire.

    Indications

    Chez les bovins et oiseaux : détection d'une sensibilisation croisée avec la tuberculine bovine, suite à une exposition à un environnement de Mycobacteria à croissance lente, dans les conditions précises définies par la réglementation en vigueur.

    Administration et posologie

    Voie intradermique.
    Bovins, oiseaux : une dose de 0,1 ml par animal.
    Bien agiter avant utilisation.
    Bovins :
    Administration :
    Le site d'injection doit être pincé et nettoyé. Un pli de peau dans la partie pincée doit être pris entre l'index et le pouce et mesuré avec un cutimètre à ressort, et noté.
    Injecter la dose par voie I.D. dans les couches profondes de la peau, dans un endroit défini entre le 1er et 2e tiers de la nuque. Une injection correcte sera confirmée par la palpation d'un gonflement de la taille d'un petit pois.
    Interprétation des résultats :
    Elle devra être basée sur l'observation clinique et l'augmentation de l'épaisseur du pli de la peau au niveau de l'injection, 72 heures après l'injection de la tuberculine.
    (1) Résultat négatif : si un gonflement limité est observé, avec une augmentation de l'épaisseur du pli de la peau < 2 mm, sans signe clinique tel que œdème diffus ou étendu, exsudation, nécrose, douleur ou inflammation des conduits lymphatiques de la zone ou des nodules lymphatiques.
    (2) Résultat douteux : si aucun signe clinique tel qu'indiqué en (1) n'apparaît, et si l'augmentation de l'épaisseur du pli de la peau est > 2 mm et < 4 mm.
    (3) Résultat positif : si des signes cliniques tels qu'indiqués en (1) sont observés, ou qu'il y a une augmentation > 4 mm de l'épaisseur du pli de la peau au niveau du site d'injection.
    Oiseaux :
    Administration :
    Injecter une dose dans l'épaisseur du derme, soit de l'un des barbillons, soit de la crête, soit de la membrane interdigitée.
    Interprétation des résultats :
    La lecture s'effectue 72 heures après l'injection. La réaction positive est caractérisée par un nodule œdémateux.

    Effets indésirables

    Aucun effet indésirable n'a été observé après injection.

    Précautions d'emploi

    Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
    Les résultats obtenus devront être interprétés en prenant en compte d'autres résultats obtenus dans le cheptel, ainsi que les facteurs cliniques et épidémiologiques qui ont conduit à l'utilisation de ce test.
    Bien que l'expérience terrain suggère qu'il n'y ait pas d'effet indésirable lors de l'utilisation de ce produit chez des bovins sensibilisés par M. avium subsp. avium, l'innocuité chez de tels animaux n'a pas été spécifiquement testée et établie. Un suivi rigoureux devra donc être mis en place.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    Aucune information n'est disponible sur les effets négatifs de ce produit sur les performances de la reproduction.
    Interactions :
    Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité lors de l'utilisation concomitante de ce produit avec d'autres médicaments vétérinaires, exception faite de la tuberculine bovine.
    N'administrer aucun autre médicament vétérinaire au cours des 14 jours précédant ou suivant l'inoculation de ce produit.
    Incompatibilités :
    Ne pas mélanger avec d'autres vaccins ou produits immunologiques.
    Surdosage :
    Aucune réaction locale ou systémique n'a été observée lors de l'administration d'une double dose.
    Précautions pour l’utilisateur :
    Une auto-injection accidentelle peut causer une zone de forte irritation, spécialement chez les individus sensibilisés à la tuberculine. Demander immédiatement un avis médical, en montrant la notice ou l'emballage au médecin.

    Temps d'attente

    Zéro jour.

    Catégorie

    Produit de diagnostic in vivo réservé aux vétérinaires sanitaires et aux services vétérinaires départementaux.

    Conservation

    Conserver et transporter entre +2 et +8°C, à l'abri de la lumière.
    Ne pas congeler.
    A utiliser immédiatement après ouverture.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/1446310 9/1982
    Boîte de 10 flacons de 2 ml

    GTIN 03760190300072

    Boîte de 1 flacon de 2 ml

    GTIN 03760190300096

    SYNBIOTICS EUROPE

    23, rue Pierre-Gilles de Gennes
    Gerland Plaza Bât. E
    69007 LYON
    Tél. : 04.72.76.11.11
    Fax : 04.72.76.11.10

    info@synbiotics.fr

    Dernière version de la monographie : 01/10/2015

    Mise à jour :
    Modification : Suppression de la présentation boîte de 1 carpule de 1,8 ml.

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