• CALPHOMAG Solution injectable

    Soluté calcique et magnésien injectable pour bovins, ovins et caprins


    Source : RCP du 21/06/2013

    Composition

    Solution injectable :
    CALCIUM (s.f. de borogluconate) : 26,688 mg
    Hypophosphite de MAGNESIUM
    (s.f. d'hexahydrate) : 52,957 mg
    Alcool benzylique : 0,009 ml
    Excipients q.s.p. : 1 ml

    Propriétés

    Le soluté concentré de borogluconate de calcium et d'hypophosphite de magnésium apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.
    Après administration parentérale, le calcium, le magnésium et le phosphore sont rapidement distribués dans l'organisme. Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 à 50 % pour le magnésium.
    Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.

    Indications

    Chez les bovins, ovins et caprins : prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

    Administration et posologie

    Voies I.V. lente, I.M., I.P. ou S.C.
    Bovins, ovins, caprins : 0,5 à 1 ml par kg de poids vif par administration (=13,25 à 26,5 mg/kg de calcium et 26,5 à 53 mg/kg d'hypophosphite de magnésium).
    L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant 1 à 2 jours.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

    Effets indésirables

    Lors d'administration par voies intramusculaire ou sous-cutanée, des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.
    Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

    Précautions d'emploi

    Précautions particulières d'emploi :
    Réchauffer la solution à la température corporelle avant administration.
    L'administration par voie I.V. doit être lente (ex. en perfusion) et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
    Par voies I.M. ou S.C. : répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.
    L'utilisation et la réutilisation de ce produit doivent faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
    Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
    L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois son utilisation dans ces cas ne pose pas de problème particulier.
    Incompatibilités :
    La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

    Temps d'attente

    Viandes et abats : zéro jour.
    Lait : zéro heure.

    Catégorie

    Médicament à usage vétérinaire.

    Conservation

    Après première ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

    Présentation(s)

    A.M.M. FR/V/4290524 6/1980
    Flacon de 500 ml

    GTIN 03597132203043

    VIRBAC FRANCE

    1ère avenue 3e rue LID
    Espace Azur Mercantour
    06515 CARROS CEDEX
    Tél. : 0811.904.606
    Dernière version de la monographie : 01/10/2013

    Mise à jour :
    Modification : modification de la quantité de calcium dans la composition (26,688 mg au lieu de 26,551 mg), sans conséquence sur l'administration.

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