• Sachot E
  • PV 225
  • Mai 2002

Pour en savoir plus :
La pharmacovigilance française a enfin son "cerveau" Une commission de vingt-six experts est officiellement constituée
VEILLET F.
La Semaine Vétérinaire, 2002, (1039) : 6-10
Les membres de la commission de pharmacovigilance sont nommés
VEILLET F.
La Semaine Vétérinaire, 2001, (1035) : 48
Des fiches de pharmacovigilance publique aux couleurs de l'Afssa
VANDAELE E.
La Semaine Vétérinaire, 2001, (1030) : 12
Les fiches de pharmacovigilance publique sont enfin officielles
VANDAELE E.
La Semaine Vétérinaire, 2001, (1029) : 60
Le laboratoire est le premier relais "de fait" de la pharmacovigilance
ZANINI V.
La Semaine Vétérinaire, 2001, (1021) :4
La pharmacovigilance se décline encore au futur proche
VANDAELE E.
La Semaine Vétérinaire, 2000, (988) : 48
La pharmacovigilance européenne recense aussi les cas d'inefficacité ou hors AMM
VANDAELE E.
La Semaine Vétérinaire, 2000, (985) : 13
Surveillance des effets indésirables des médicaments : pharmacovigilance vétérinaire
Keck G., Mougel P., Mahé F. et coll.
Le Point Vétérinaire, 1992, 23 (141) : 903-910
Les fiches de pharmacovigilance pour déclaration d'effet indésirable chez l'animal et chez l'homme.
Les fiches de pharmacovigilance sont aussi téléchargeables sur le site www.anmv.afssa.fr de l'Agence du médicament vétérinaire (rubrique "actualités") ou sur planete-vet.com rubrique « législation ».





DOCUMENTATION RÉGLEMENTAIRE

Ouvrage sur abonnement :
Vade-mecum de législation en pharmacie vétérinaire par Louis Pinault.
Ce service comprend un ouvrage d'analyse de la réglementation et de recueil des textes nationaux et européens en vigueur. Il inclut aussi une veille réglementaire : une fois par trimestre, l'ouvrage sera actualisé par une mise à jour. L'abonnement à ce nouveau service d'analyse, de compilation documentaire et de veille juridique, englobant l'ouvrage et les trois mises à jour, est proposé à 115,6 euros HT (121,96 euros TTC).
Commander.

FRANCE
Code de la santé Publique. Partie réglementaire, décret.

Trois arrêtés ou décisions d'application.



RÉGLEMENTATION EUROPÉENNE
Les lignes directrices (en anglais) de pharmacovigilances de l'Agence européenne du médicament.


Adopted Guidelines

  • Guideline for the Conduct of post marketing Surveillance Studies of Veterinary Medicinal products
  • Note for Guidance : Electronic Exchange of Pharmacovigilance Information for Human and Veterinary Medicinal Products in the European Union (CVMP-CPMP adopted July-August 99)
  • Revision 2 - Note for Guidance : Revised Rapid Alert System (RAS) in Veterinary Pharmacovigilance (CVMP adopted August 99)
  • Revision 1 - Note for Guidance : Conduct of Pharmacovigilance for Veterinary Medicinal Products authorised through the Mutual Recognition Procedure (CVMP adopted August 99)
  • Note for Guidance Procedure for Competent Authorities for Pharmacovigilance Information of Veterinary Medicinal Products (CVMP adopted May 99)
  • Note for Guidance : Pharmacovigilance of Veterinary Medicinal Products (CVMP adopted July 97)
  • VEDDRA List of Clinical Terms/Terminology for Animal Suspected Adverse Reactions to Veterinary Medicines (CVMP released for 2nd Consultation Period on 11 October 01) .

    Les bonnes Pratiques de pharmacovigilance de l'agence du médicament (humain).


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